Ampulky Iscucin Pini St.A, 10x1 ml

Oblasti použití

Iscucin Pini Strength A, tekuté ředění pro injekci, se používá v souladu s antroposofickými znalostmi lidstva a přírody.Oblasti použití zahrnují stimulaci formových a integračních sil k rozpuštění a reintegraci nezávislých růstových procesů.To zahrnuje léčbu zhoubných nádorových onemocnění u dospělých, i když jsou doprovázena poruchami krvetvorných orgánů.Přípravek se také používá u benigních nádorových onemocnění, definovaných prekancerózních lézí a k prevenci recidiv po operacích nádorů.Iscucin Pini Starch A lze také použít při chronických přeshraničních onemocněních, jako je Crohnova choroba nebo chronická onemocnění kloubů.

Složení

Jedna ampule Iscucin Pini Starch A obsahuje Viscum album (Pini) a planta tota K Dil.Síla A 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikace

Iscucin Pini se nesmí používat při známé alergii na preparáty z jmelí, akutních zánětlivých nebo vysokých horečkách, chronických granulomatózních onemocněních, floridních autoimunitních onemocněních a také při imunosupresivní léčbě a při hypertyreóze s tachykardií.

Bezpečnostní opatření a varování

V případě primárních nádorů mozku a míchy nebo intrakraniálních metastáz s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku by měly být přípravky podávány pouze podle přísných indikací a pod přísnou klinickou kontrolou.

Těhotenství a kojení

Účinky léku na těhotenství, vývoj nenarozeného dítěte, porod a na vývoj dítěte po porodu, zejména na vývoj krvetvorby a imunitního systému u nenarozeného dítěte/kojence, nebyly studovány.Možné riziko pro člověka proto není známo.Při užívání v těhotenství a při kojení se doporučuje opatrnost.Před použitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou žádné zkušenosti s ohledem na zhoršení schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné studie o interakcích s jinými imunomodulačními látkami (např. extrakty z brzlíku).Při okamžitém použití vhodných přípravků se doporučuje pečlivé dávkování a sledování příslušných imunitních indikátorů.

Dávkování a způsob podání

Dávkování se zpravidla provádí individuálně podle pokynů lékaře.O délce užívání rozhoduje ošetřující lékař.Délka užívání není v zásadě omezena a závisí na příslušném riziku recidivy a individuálním stavu či nálezu pacienta.Mělo by trvat několik let, zpravidla s prodlužujícími se přestávkami.

Chyba aplikace

Výslovně upozorňujeme, že dávku je třeba zvyšovat opatrně.Přílišné zvýšení dávky, zvláště pokud přeskočíte úroveň ředění v nižších silách (např. ze síly C na sílu E), může vést k alergiím podobným reakcím, které vyžadují naléhavá opatření.

Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Iscucin Pini nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.Mírné zvýšení tělesné teploty a lokální zánětlivé reakce v místě subkutánní injekce se na začátku terapie objevují téměř pravidelně a jsou známkami pacientova reakčního stavu.Dočasné mírné zduření regionálních lymfatických uzlin je také neškodné.Při horečce nad 38°C (případně s únavou, třesavkou, celkovým pocitem nemoci, bolestí hlavy a krátkodobými závratěmi) nebo při větších lokálních reakcích nad 5 cm v průměru by měla být další injekce podána až po odeznění těchto příznaků a ve snížené síle nebo dávce.Horečka způsobená injekcí Iscucinu by neměla být potlačována antipyretiky.Pokud horečka trvá déle než tři dny, je třeba zvážit infekční proces nebo nádorovou horečku.Nadměrným lokálním reakcím se lze vyhnout použitím nižší síly přípravku nebo menšího množství dávky.V tomto případě se doporučuje aplikovat 0,1 - 0,5 ml použitého škrobu pomocí 1 ml odměrné stříkačky.Mohou se objevit lokalizované nebo systémové alergické nebo alergoidní reakce (obvykle ve formě generalizovaného svědění, kopřivky nebo vyrážky, někdy také s Quinckeho edémem, zimnicí, dušností a bronchospasmem, příležitostně se šokem nebo jako erythema exsudativum multiforme), které vyžadují přerušení přípravy a zahájení medikamentózní terapie. Je možná aktivace již existujícího zánětu a zánětlivého podráždění povrchových žil v oblasti vpichu.I zde je nutná dočasná přestávka v terapii do odeznění zánětlivé reakce.Během terapie jmelím byl hlášen výskyt chronického granulomatózního zánětu (erythema nodosum) a autoimunitních onemocnění (dermatomyozitida).Byly také hlášeny příznaky zvýšeného intrakraniálního tlaku u mozkových nádorů/metastáz během terapie jmelím.

Obsah

10 x 1 ml

Farmaceutický podnikatel a výrobce

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Dostupné bez lékařského předpisu

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.