Ampule Iscucin Salicis Strength E, 10X1 ml

Informace o produktu

Iscucin Salicis Strength E je tekutý roztok pro injekci.Účinnou látkou tohoto homeopatika je Viscum album (Salicis) e planta tota K. Jedná se o registrované homeopatikum směru antroposofické terapie, proto není uvedena žádná konkrétní terapeutická indikace.

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Složení

Jedna ampule obsahuje Viscum album (Salicis) a planta tota K Dil.Škrob E 1 ml (HAB, vs. 38).Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, hydrogenuhličitan sodný a voda na injekci.

Kontraindikace

Iscucin Salicis se nesmí užívat při známé alergii na přípravky z jmelí, akutních zánětlivých nebo vysoce horečnatých onemocněních a při hypertyreóze s nerovnováhou metabolismu.

Bezpečnostní opatření a varování

Výslovně upozorňujeme, že dávku je třeba zvyšovat opatrně.Přílišné zvýšení dávky, zvláště pokud přeskočíte úroveň ředění v nízkých úrovních účinnosti, může vést k alergickým reakcím.

Těhotenství a kojení

Účinky léku na těhotenství, vývoj nenarozeného dítěte, porod a vývoj dítěte po porodu nebyly studovány.Při užívání v těhotenství a při kojení se doporučuje opatrnost.Před použitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Interakce

U interakcí s jinými imunomodulačními látkami se doporučuje pečlivé dávkování a sledování vhodných imunitních indikátorů.

Dávkování a způsob podání

Aplikace se provádí podle lékařských pokynů.Aby se předešlo hypersenzitivním reakcím, je nutné postupné dávkování.Začněte se sílou A. Při opatrném zvyšování dávky až na použití jednou denně a přechodu na nejbližší vyšší sílu by lokální zánětlivá reakce v místě vpichu neměla pokaždé přesáhnout maximální průměr 5 cm.

Doba trvání aplikace

Léčba onemocnění by měla být ukončena po 2 týdnech.Pokud během této doby nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit s lékařem.Délka léčby chronických onemocnění vyžaduje konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Iscucin Salicis nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.Mírné zvýšení tělesné teploty, lokalizované zánětlivé reakce v okolí místa vpichu subkutánní injekce a dočasné mírné zduření regionálních lymfatických uzlin jsou neškodné.V případě nesnášenlivosti jmelí se mohou vyskytnout lokální nebo celkové alergické nebo alergii podobné reakce, které vyžadují vysazení přípravku a okamžité lékařské ošetření.

Obsah

10 x 1 ml

Farmaceutický podnikatel a výrobce

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Poznámky

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v lednu 2018.