Procaine-Loges 1% injekční lahvička, 10X100 ml

Oblast použití

Procaine Loges 1% injekční lahvička je lokální anestetikum esterového typu používané pro lokální anestezii.Aplikuje se intrakutánně na zdravou kůži jako součást principů neurální terapeutické aplikace.Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Způsob působení

Neurální terapie je regulační proces, který ovlivňuje řadu řídících okruhů v organismu.Dokáže zmírnit obtíže, které vycházejí z nerovnováhy nervového, hormonálního, svalového nebo lymfatického systému.Pozitivně lze ovlivnit i onemocnění kostry a také trávicích a vylučovacích orgánů.Injekční lahvička Procaine Loges 1% nabízí širokou škálu použití v souvislosti s neurální terapií.

Aktivní složky / složky / složky

Injekční lahvička Procaine Loges 1% obsahuje následující složky:

1 ml injekčního roztoku obsahuje účinnou látku: prokain-hydrochlorid 10 mg.Pomocnými látkami jsou: methyl-4-hydroxybenzoát sodný, propyl-4-hydroxybenzoát sodný, chlorid sodný, voda na injekci, kyselina chlorovodíková 25% pro úpravu pH.

Kontraindikace

Procaine Loges 1% injekční lahvička se nesmí používat, pokud jste přecitlivělí na prokain, jiná lokální anestetika esterového typu, sulfonamidy, kyselinu benzoovou nebo na kteroukoli další složku.Přípravek se také nesmí používat při známém nedostatku pseudocholinesterázy nebo k injekčnímu podání do tepen, do oblasti kolem vnější výstelky centrálního nervového systému nebo do míšního kanálu.

Dávkování

Injekční lahvičku Procaine Loges 1% obvykle používá lékař nebo zdravotnický pracovník.Podává se intrakutánně do zdravé kůže a měli by jej aplikovat pouze lidé s odpovídajícími znalostmi pro úspěšné provádění neurální terapie.Dávkování musí být stanoveno individuálně a mělo by být co nejnižší, aby bylo dosaženo požadované nervové blokády.Obvyklá dávka je až 10 mg prokain-hydrochloridu na pupínek, což odpovídá 1 ml roztoku.Maximální doporučená dávka je 500 mg prokainu podaných jednou do tkání s rychlou absorpcí a 200 mg prokainu do oblasti hlavy, krku a genitálií během 2 hodin.Pokud máte některá již existující onemocnění nebo zhoršenou funkci jater nebo ledvin, je třeba dávku snížit.

Příjem

Lék se vstřikuje do zdravé kůže jako součást neurální terapie.Injekce by měli podávat pouze lidé s odpovídajícími znalostmi k úspěšnému provádění neurální terapie.

Informace o pacientovi

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při používání injekční lahvičky Procaine Loges 1%, pokud trpíte určitou formou svalové slabosti, poruchou převodního systému srdce nebo slabostí srdečního svalu nebo pokud má být injekce aplikována do zanícené oblasti.Před použitím přípravku se lékař ujistí, že je oběhový systém dobře naplněn, a provede pečlivé monitorování krevního oběhu.Je důležité, abyste informovali svého lékaře, pokud jste měli nějaké alergické reakce na léky chemicky příbuzné s prokainem.Vyšší stupeň nebezpečí hrozí při použití v oblasti krku a hlavy.Aby se předešlo nežádoucím účinkům, je třeba vzít v úvahu určité body, jako je volba co nejnižší dávky a pomalá injekce.Při současné léčbě antikoagulancii nebo náhražkami plazmy je třeba vzít v úvahu zvýšený sklon ke krvácení.Pro použití u dětí neexistují dostatečná doporučení pro dávkování a u starších osob se doporučuje úprava dávkování podle celkového stavu.

Těhotenství

Před použitím injekční lahvičky Procaine Loges 1% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.Během těhotenství by měl být přípravek užíván pouze v nezbytně nutných případech.Během kojení se prokain-hydrochlorid vylučuje do mateřského mléka, ale pro krátkodobé užívání není přerušení kojení nutné.Pokud se léčba vyššími dávkami opakuje, kojení by mělo být přerušeno.

Poznámky

Obsahuje sloučeniny sodíku a parabeny, E 217, E 219. Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Ingredience

Účinná látka na 100 ml roztoku (=1 skleněná lahvička): 1000 mg prokain-hydrochloridu = 866,33 mg prokainu.