Procaine-Loges 1% injekční lahvička, 100 ml

Oblast použití

Procaine Loges 1% injekční lahvička je lokální anestetikum esterového typu používané pro lokální anestezii.Aplikuje se intrakutánně na zdravou kůži jako součást principů neurální terapeutické aplikace.Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Způsob působení

Neurální terapie je regulační proces, který ovlivňuje řadu řídících okruhů v organismu.Dokáže zmírnit obtíže, které vycházejí z nerovnováhy nervového, hormonálního, svalového nebo lymfatického systému.Pozitivně lze ovlivnit i onemocnění kostry a také trávicích a vylučovacích orgánů.Injekční lahvička Procaine Loges 1% nabízí četná možná použití v souvislosti s neurální terapií.

Aktivní složky / složky / složky

Injekční lahvička Procaine Loges 1% obsahuje následující složky: 1 ml injekčního roztoku obsahuje účinnou látku prokain hydrochlorid 10 mg.Pomocnými látkami jsou methyl-4-hydroxybenzoát sodný, propyl-4-hydroxybenzoát sodný, chlorid sodný, voda na injekci a kyselina chlorovodíková 25% pro úpravu pH.

Kontraindikace

Procaine Loges 1% injekční lahvička se nesmí používat, pokud jste přecitlivělí na prokain, jiná lokální anestetika esterového typu, sulfonamidy, kyselinu benzoovou nebo na kteroukoli další složku.Přípravek se také nesmí používat při známém nedostatku pseudocholinesterázy nebo k injekčnímu podání do tepen, do oblasti kolem vnější výstelky centrálního nervového systému nebo do míšního kanálu.

Dávkování

Injekční lahvičku Procaine Loges 1% obvykle používá lékař nebo zdravotnický pracovník.Vstřikuje se do zdravé kůže jako součást neurální terapie a měli by jej aplikovat pouze lidé s odpovídajícími znalostmi.Dávkování musí být stanoveno individuálně a mělo by být co nejnižší, aby bylo dosaženo požadované nervové blokády.Obvyklá dávka pro jednotlivé typy aplikace u dospívajících nad 15 let a dospělých je do 10 mg prokain-hydrochloridu na pupínek, což odpovídá 1 ml roztoku.Maximální doporučená dávka pro jednotlivou dávku v tkáních s rychlou absorpcí je 500 mg prokainu, což odpovídá 50 ml roztoku.Při použití v oblasti hlavy, krku a genitálií je doporučená jednorázová maximální dávka 200 mg prokainu během 2 hodin.Pokud máte některá předchozí onemocnění nebo zhoršenou funkci jater nebo ledvin, dávka by měla být odpovídajícím způsobem upravena.

Příjem

Lék se vstřikuje do zdravé kůže jako součást neurální terapie.Injekce by měli podávat pouze lidé s odpovídajícími znalostmi k úspěšnému provádění neurální terapie.

Informace o pacientovi

Zvláštní opatrnosti při použití injekční lahvičky Procaine Loges 1% je zapotřebí při určitých formách svalové slabosti, poruchách převodního systému srdce, slabosti srdečního svalu nebo při aplikaci injekcí do zanícených oblastí.Ošetřující lékař by měl zajistit dobré naplnění oběhu a mít k dispozici všechna opatření pro ventilaci, léčbu záchvatů a resuscitaci.Vyšší stupeň nebezpečí hrozí při použití v oblasti krku a hlavy.Aby se předešlo nežádoucím účinkům, měla by být dávka co nejnižší a injekce by měla být prováděna pomalu.Je třeba kontrolovat krevní tlak, puls a velikost zornice.Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při současné léčbě antikoagulancii, nesteroidními protizánětlivými léky nebo náhražkami plazmy.

Těhotenství

Před použitím injekční lahvičky Procaine Loges 1% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.Během těhotenství by měl být přípravek užíván pouze v nezbytně nutných případech.Během kojení prokain-hydrochlorid přechází do mateřského mléka.Při krátkodobém užívání není přerušení kojení nutné.Pokud se léčba vyššími dávkami opakuje, kojení by mělo být přerušeno.

Poznámky

Obsahuje sloučeniny sodíku a parabeny, E 217, E 219. Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nebo vnějším obalu.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Ingredience

Účinná látka na 100 ml roztoku (=1 skleněná lahvička): 1000 mg prokain-hydrochloridu = 866,33 mg prokainu.