MYKOSERT Sprej na kůži a plíseň nohou, 2x30 ml

Návod k použití MYKOSERT Sprej na kůži a plíseň nohou, 2x30 ml

Návod k použití výrobku Mykosert Spray na kůži a plísně nohou Důležité informace (povinné údaje): Mykosert® Spray na plísně kůže a nohou, roztok. Účinná látka: 2 % sertaconazol nitrát. Použití: Pityriasis versicolor a plísňové infekce kůže způsobené dermatofyty (např. atletická noha). Upozornění: Obsahuje propylenglykol a formální glycerin. Vlastnosti přípravku: Mykosert® Spray je lokální širokospektrální antimykotikum. Používá se k lokální léčbě plísňových infekcí kůže způsobených dermatofyty (např. atletická noha) nebo v případech mycosis pedis. Jak se má přípravek Mykosert® spray používat? Doporučená dávka je: Mykosert® Spray by se měl používat 2krát denně v intervalu 12 hodin. U kožních infekcí dermatofyty (jako je tomu u tinea pedis (atletická noha)) může být dostačující aplikace 1krát denně. Mykosert® Spray aplikujte několikanásobným nastříkáním na postižené a okolní oblasti kůže. Ošetřujte až do úplného zhojení, maximálně po dobu 28 dnů. Pokud jste použili větší množství přípravku Mykosert® Spray, než jste měli, nejsou známy příznaky otravy a předávkování. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Mykosert® Spray, pokračujte v jeho používání jako obvykle v další předepsané době. Nepřerušujte ani neukončujte léčbu přípravkem Mykosert® Spray bez předchozí porady s lékařem. Jak má být přípravek Mykosert® Spray skladován? Tento léčivý přípravek uchovávejte mimo dosah dětí. Nepoužívejte tento léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a obalu. Neskladujte při teplotě vyšší než 30 °C. Roztok lze po otevření uchovávat po dobu 6 měsíců při pokojové teplotě (15-25°C). Nevylévejte léky do odpadních vod (přes toaletu nebo umyvadlo). Léky, které již nejsou potřeba, lze odložit do domovního odpadu. Co přípravek Mykosert® Spray obsahuje Léčivou látkou je nitrát sertaconazolu. V 1 ml roztoku je obsaženo 20 mg nitrátu sertaconazolu. Dalšími složkami jsou: (1,3-dioxolan-4-yl) methanol-1,3-dioxan-5-ol směs (x:y), ethanol (96%), propylenglykol. Zdroj: Informace v příbalové informaci Poznámka našich lékárníků: Obecně platí, že Vám rádi dodáme naše výrobky v množství pro domácnost v maximálním počtu 15 balení za čtvrtletí. V rámci bezpečnosti léčiv si vyhrazujeme právo stanovit pro některé léky samostatné maximální množství. Týká se to zejména výrobků, které se používají pouze krátkodobě nebo u kterých je zvýšená možnost předávkování. Indikace: - Kožní vyrážka způsobená pityriasis versicolor (plíseň). - Plísňové infekce kvasinkami a vláknitými houbami (dermatofyty), jako např: - Plísňové infekce kůže Dávkování a způsob použití: Všechny věkové kategorie dostatečné množství 2krát denně v intervalu 12 hodin. Celková dávka by neměla být překročena bez porady s lékařem nebo lékárníkem. Způsob podání: Přípravek nastříkejte na postižené místo (místa) na kůži. Doba použití: Délka používání závisí na typu příznaků a/nebo průběhu onemocnění. Maximální délka léčby: 28 dní. Doba používání by měla být 14 dní i po dosažení úlevy od příznaků. Předávkování: Nejsou známy žádné příznaky předávkování. V případě pochybností se poraďte s lékařem. Zapomenutá aplikace: V aplikaci pokračujte v dalším předepsaném termínu jako obvykle. Obecně: Dbejte na svědomité dávkování, zejména u kojenců, malých dětí a starších osob. V případě pochybností se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka na případné účinky nebo bezpečnostní opatření. Dávkování předepsané lékařem se může lišit od údajů v příbalové informaci. Protože ji lékař upraví individuálně, měli byste proto přípravek užívat podle jeho pokynů. Kontraindikace: Přípravek je vhodný k léčbě dětí, které mají problémy s dýcháním, a to zejména v případě, že se jedná o děti, které mají problémy s dýcháním: Jaké jsou kontraindikace užívání? - Přecitlivělost na složky přípravku Co těhotenství a kojení? - Těhotenství: Přípravek by se neměl používat. - Kojení: Přípravek by se neměl aplikovat na prsa. Pokud Vám byl přípravek předepsán i přes kontraindikaci, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko spojené s použitím v případě kontraindikace. Nežádoucí účinky: Jaké nežádoucí účinky se mohou vyskytnout? - Reakce přecitlivělosti kůže, jako např: - zarudnutí kůže - Pálení na kůži - svědění - Vysušování kůže - Kontaktní dermatitida (alergické kožní reakce, které se objevují až po opakovaném použití). Pokud během léčby zaznamenáte jakékoli poruchy nebo změny stavu, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Pro informaci v tomto bodě jsou brány v úvahu především nežádoucí účinky, které se vyskytly alespoň u jednoho z 1000 léčených pacientů. Složení: Složení přípravku je v souladu se zákonem o léčivech: Léčivá látka: sertaconazol-nitrát 20 mg, sertaconazol 17,48 mg, pomocné látky: glycerin formal 150 mg, ethanol 96% (V/V), propylenglykol. Způsob účinku: Účinná látka poškozuje vnější obal hub a tím i jejich funkce. Tím inhibuje růst a rozmnožování hub nebo je usmrcuje. Účinná látka je rovněž účinná proti některým bakteriím. Důležité informace: - Pozor v případě alergie na antimykotika (např. klotrimazol)! - Rozpouštědla (např. propylenglykol, E 477) mohou způsobit podráždění pokožky. Skladování: V případě potřeby je možné použít i jiné přípravky, např: Uchovávání před otevřením: Léčivý přípravek musí být uchováván mimo dosah tepla. Uchovávání po otevření nebo přípravě: Léčivý přípravek se nesmí používat déle než 6 měsíců po otevření/přípravě. Po otevření/přípravě musí být léčivý přípravek uchováván při pokojové teplotě. Obchodní formy: Dodavatel: PFLEGER, Bamberg, www.dr-pfleger.de Datum zpracování: 15.06.2020 Zdroj informací: PEGFELER, s.r.o: Příbalová informace Stav: 05/2022