injekční roztok vitaminu B12-Loges®, 10X2 ml

injekční roztok vitaminu B12-Loges - Pro nedostatek vitaminu B12, který nelze napravit výživou

injekční roztok vitaminu B12-Loges se používá při nedostatku vitaminu B12, který nelze kompenzovat dietou.Tento nedostatek se může projevit různými klinickými obrazy, např. hyperchromní makrocytární megaloblastickou anémií, také známou jako perniciosa nebo Biermerova anémie, a dále funikulárními onemocněními páteře, která poškozují míchu.Zjistitelný nedostatek vitaminu B12 se může objevit po letech podvýživy a podvýživy, například v důsledku přísné vegetariánské stravy.Příčinou může být i malabsorpce, tedy nedostatečné vstřebávání vitaminu B12 ve střevě.To může být způsobeno nedostatečnou produkcí vnitřního faktoru, onemocněními v terminálním úseku ilea jako sprue, napadení tasemnicí ryb nebo syndrom slepé kličky.Kromě toho mohou hrát roli vrozené poruchy transportu vitaminu B12.

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Aktivní složky / složky / složky

injekční roztok vitamin B12-Loges obsahuje jako účinnou látku kyanokobalamin, který patří do skupiny látek vitaminu B12.Jedna ampule o objemu 2 ml obsahuje 1000 mcg kyanokobalaminu.Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, voda na injekci a kyselina chlorovodíková 10% pro úpravu pH.

Kontraindikace

Pokud je o vás známo, že jste přecitlivělí na některou ze složek, tento přípravek byste neměli používat.

Dávkování

Užívání injekčního roztoku vitaminu B12-Loges by mělo být vždy prováděno přesně podle pokynů v příbalovém letáku.Na začátku léčby se v prvních týdnech po diagnóze podává 1 ml injekčního roztoku vitaminu B12-Loges dvakrát týdně.Pokud je prokázána porucha vstřebávání vitaminu B12 ve střevě, podává se 100 µg kyanokobalaminu jednou měsíčně.Roztok se obvykle podává intramuskulárně, ale může být také podáván pomalu intravenózně nebo subkutánně.Otevřené ampule je třeba zlikvidovat.injekční roztok vitaminu B12-Loges je určen k dlouhodobému užívání.Poraďte se o tom se svým lékařem.

Poznámky

Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nebo vnějším obalu.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.