Sádra Emla, 2X1 ks

Emla® omítky

Emla® náplast je anestetická náplast, která se používá k lokální anestezii kůže.Pomáhá snižovat pocit bolesti při vpichu jehlou a drobných chirurgických zákrocích, což přispívá k bezbolestnému ošetření.Náplast je zvláště užitečná pro očkování, injekce, odběry krve a zavádění žilních kanyl.Je ideální pro dospělé, teenagery a děti a lze jej použít i u malých dětí.

Náplast Emla® obsahuje účinné látky lidokain a prilokain, které blokují vedení bolestivých podnětů.Účinek nastupuje asi po hodině a trvá minimálně dvě hodiny.Náplast se snadno používá a nalepuje se přímo na oblast kůže, která má být anestetizována.Je dermatologicky testován a splňuje nejvyšší standardy kvality.

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.Je k dostání v lékárnách bez lékařského předpisu.

Oblast použití

Náplast Emla® se používá k lokální anestezii kůže.Je zvláště vhodný pro anestezii před zavedením jehly, například při krevních testech nebo očkování.Náplast je dermatologicky testována a umožňuje jednoduchou a nekomplikovanou aplikaci.Snižuje pocit bolesti v ošetřované oblasti pokožky, což přispívá k bezbolestnému ošetření.

Aktivní složky / složky / složky

Náplast Emla® obsahuje následující účinné látky a pomocné látky: 25 mg lidokainu, 25 mg prilokainu, karbomer 974P, celulózu, hydroxid sodný, PEG-54 ricinový olej, hydrogenovaný, poly(akrylamid-ko-isooktylakrylát), polyethylen, polyethylenový film, silikonizovaná a čištěná voda.

Kontraindikace

Náplasti Emla® se nesmí používat, pokud jste přecitlivělí na účinné látky lidokain a prilokain nebo na kteroukoli další složku.Náplast by se také neměla používat, pokud jste přecitlivělí na jiné léky proti bolesti (lokální anestetika amidového typu).

Dávkování

Pro dospělé a dospívající starší 12 let je doporučené dávkování aplikovat jednu nebo více náplastí na ošetřované oblasti kůže a nechat působit jednu hodinu.Nalepení náplastí je jednoduché a nekomplikované.Reakční doba náplasti je 1-2 hodiny po nalepení na ošetřovanou oblast pokožky.Omítka se nesmí řezat ani jinak dělit.Postupujte podle pokynů v příbalovém letáku.

Příjem

Náplast Emla® se používá k aplikaci na kůži.Oblasti kůže, které mají být ošetřeny, musí být před použitím náplasti očištěny a vysušeny.Je-li to nutné, oholte si předem ošetřovanou oblast pokožky.Náplast se nalepí na kůži a pouze se pevně přitlačí na vnější okraj, aby žádná emulze nemohla uniknout stranou pod náplast.Je vhodné si na okraj zapsat čas, kdy byla náplast aplikována.

Informace o pacientovi

Zvláštní opatrnosti při užívání léku je, pokud trpíte vrozenou nebo získanou poruchou krvetvorby (methemoglobinemií) nebo nedostatkem určitého enzymu (glukóza-6-fosfátdehydrogenázy).V těchto případech existuje zvýšené riziko, že se koncentrace methemoglobinu ve vaší krvi příliš zvýší.Přípravek by se proto v těchto případech neměl používat.

Methemoglobinémie je onemocnění, při kterém se část krevního barviva hemoglobinu přeměnila na methemoglobin.Když je methemoglobinu příliš mnoho, krev již nemůže správně zásobovat tělo kyslíkem.Příznaky jsou modrošedé zbarvení kůže kolem rtů a prstů, neklid, nevolnost, závratě a bolesti hlavy.

Lék by se neměl používat na otevřené rány.Přípravek byste neměli používat před očkováním živými vakcínami do kůže (např. očkování proti tuberkulóze), protože není jisté, zda pak očkování zabere.Přestože klinické studie naznačují, že účinek této formy očkování není ovlivněn použitím přípravku, je třeba účinnost takového očkování ověřit.Pokud byste chtěli přípravek použít před očkováním, zeptejte se svého lékaře.

Pokud trpíte určitou formou kožního zánětu (atopická dermatitida), může být postačující nechat náplast nalepenou po kratší dobu 15 až 30 minut.Doba expozice delší než 30 minut by u těchto pacientů mohla vést ke zvýšenému výskytu lokálních cévních reakcí, zejména zarudnutí v místě aplikace a v některých případech k jednotlivým lokálním tečkovitým kožním změnám (petechie) a zánětlivému kožnímu krvácení (purpura).

Přípravek by měl být používán pouze se zvláštní opatrností v oblasti kolem oka, protože dráždí oči.Kromě toho může dojít k poranění rohovky, pokud je víčko umrtveno a reflex očního víčka tedy chybí.Pokud se přípravek náhodou dostane do oka, okamžitě oko vypláchněte velkým množstvím vlažné vody.Chraňte své oči, dokud znovu neucítíte nebo neuvidíte.

Přípravek by se neměl používat u předčasně narozených dětí narozených před 37. týdnem těhotenství, u novorozenců a kojenců do 3 měsíců věku a u kojenců do 12 měsíců věku, pokud je přípravek používán společně s léky, které podporují tvorbu methemoglobinu (např.

U novorozenců a kojenců mladších 3 měsíců bylo pozorováno zvýšení koncentrace methemoglobinu v krvi do 12 hodin po užití přípravku. Toto zvýšení bylo dočasné a nemělo významný dopad na zdravotní stav.

Před odstraněním měkkýšových bradavic u dětí, které trpí určitou formou zánětu kůže (atopická dermatitida), se doporučuje doba expozice 30 minut. Studie neprokázaly účinnost léku při odběru krve z paty novorozenců.

Při použití v doporučených dávkách nemá lék žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

V současné době nejsou dostatečné zkušenosti s užíváním léku během těhotenství a kojení. Očekává se však, že lidokain a prilokain byly použity u velkého počtu těhotných žen a žen ve fertilním věku.

Lidokain a prilokain, aktivní složky přípravku, procházejí placentou.Dosud však nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky při použití během těhotenství.I když při použití na kůži lze předpokládat, že se do krevního oběhu dostane jen malé množství účinných látek, je třeba být při používání přípravku v těhotenství opatrný.

Lidokain a pravděpodobně prilokain, dvě účinné složky léku, přecházejí do mateřského mléka.Při dávkování podle indikace k tomu však dochází v tak malých množstvích, že riziko nežádoucích účinků u kojeného dítěte je považováno za nízké.Je třeba se vyhnout kontaktu kojence s ošetřenými oblastmi kůže.

Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárny.

Poznámky

Nepoužívejte přípravek na rány nebo sliznice.U alergické pokožky může být dostačující kratší doba expozice náplasti kolem 15-30 minut.Při použití náplasti kolem oka buďte opatrní, protože lék dráždí rohovku oka.V případě náhodného kontaktu s okem vypláchněte oko velkým množstvím vlažné vody.Pokud účinek trvá déle než 5 hodin, anestetický účinek odezní.

Informace o rizicích a nežádoucích účincích si přečtěte v příbalovém letáku a zeptejte se svého lékaře nebo lékárny.

Ingredience

Účinné látky: 1 léčivá náplast obsahuje 25 mg lidokainu a 25 mg prilokainu.Další složky: Makrogol glycerol hydroxystearát (Ph.Eur.), Carbomer 974P, hydroxid sodný pro úpravu pH, čištěná voda, celulóza, polyethylen, poly(akrylamid-ko-isooktylakrylát), bělený uvolňovací film, potažený polyethylenem a silikonizovaný.

Aplikace

Před použitím si přečtěte návod k použití.Emla® omítka se snadno a nekomplikuje.Ujistěte se, že oblast pokožky, která má být anestetizována, je čistá, suchá a bez make-upu nebo oleje.Náplast pak nalepíte na oblast kůže, která má být anestetizována, asi 1 hodinu předem.Délka anestezie je minimálně 2 hodiny.Pokud použijete Emla® na obličej, doba působení je 30 - 60 minut.Pokud trpíte atopickou dermatitidou, doba expozice nesmí být delší než 30 minut.

Omítka se nesmí řezat ani jinak dělit.Postupujte podle pokynů v příbalovém letáku.