FOLVERLAN 5 mg tablety, 100 ks

Návod k použití FOLVERLAN 5 mg tablety, 100 ks

Informace k použití s přípravkem Folverlan 5 mg: Folverlan 5 mg je vitaminový přípravek a používá se k léčbě nedostatku kyseliny listové. Obsahuje léčivou látku kyselinu listovou. Léčivý přípravek by měl být používán podle předpisu, aby bylo dosaženo co nejlepšího úspěchu léčby. Doporučuje se pečlivě si přečíst příbalovou informaci a v případě potřeby vyhledat další informace nebo radu lékaře nebo lékárníka. Pokud se příznaky zhorší nebo se po několika týdnech nezlepší, je třeba se poradit s lékařem. Ohledně rizik a nežádoucích účinků si přečtěte příbalovou informaci a zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Folverlan 5 mg tablety obsahují 5 mg kyseliny listové. Obvyklá dávka pro dospělé je 1-3 tablety denně, podle potřeby. Tablety se užívají nerozkousané s trochou tekutiny v době jídla. Délka léčby závisí na rozsahu nedostatku kyseliny listové a určí ji lékař. Předávkování může vést k různým potížím a je třeba se mu vyhnout. V případě předávkování nebo v případě jakýchkoli otázek ohledně jejího užívání je třeba poradit se s lékařem. Zvláštní opatrnosti je třeba před užitím přípravku Folverlan 5 mg, pokud trpíte některými již existujícími onemocněními nebo pokud současně užíváte jiné léky. Těhotné a kojící ženy mohou Folverlan 5 mg užívat po poradě s lékařem. Přípravek by měl být uchováván mimo dosah světla a vlhkosti. Možné nežádoucí účinky přípravku Folverlan 5 mg mohou zahrnovat reakce přecitlivělosti, zčervenání kůže, svědění, dušnost, nevolnost, oběhový kolaps, poruchy spánku, agitovanost, deprese a gastrointestinální poruchy. V případě výskytu nežádoucích účinků nebo nežádoucích změn během léčby je třeba kontaktovat lékaře nebo lékárníka. Složkami přípravku Folverlan 5 mg jsou kyselina listová, laktóza, prášková celulóza, mastek, oxid křemičitý a magnesium-stearát. Zvláštní upozornění: Osoby s nesnášenlivostí laktózy by se měly před užitím přípravku Folverlan 5 mg poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Maximální počet balení, která mohou být dodána za čtvrtletí, může být omezen, aby se zabránilo zneužití léčivých přípravků. Přípravek by měl být uchováván mimo dosah dětí a neměl by být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Měl by být uchováván mimo dosah světla a vlhkosti. Tato informace vychází z příbalové informace z prosince 2010. Další informace lze získat u výrobce Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co KG . Vezměte prosím na vědomí, že tento souhrn neobsahuje opakované informace a formátování je takové, jak je uvedeno.