Hydrotalcit ratiopharm 500 mg žvýkací tablety, 20 ks

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg - osvědčená pomoc při žaludečních potížích

Příliš mnoho žaludeční kyseliny může způsobit nepříjemné příznaky, jako je pálení žáhy a žaludeční tlak.Rychlou nápravu však může poskytnout Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg.Účinná látka hydrotalcit vrací hodnotu pH žaludku díky svému neutralizačnímu účinku zpět do optimálního rozmezí.To rychle zmírňuje příznaky a chrání žaludeční sliznici.

Žvýkací tablety Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg lze užívat bez vody a jsou proto praktické na cesty.Chuť černého rybízu zpříjemňuje konzumaci.V případě potřeby můžete důkladně rozkousat 1-2 žvýkací tablety vícekrát denně, maximálně však 12 žvýkacích tablet denně.Nekomplikovaná aplikace pomáhá rychle zmírnit příznaky.Při užívání jiných léků je třeba dodržet interval 1 až 2 hodiny.Žvýkací tablety Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg jsou vhodné pro dospívající od 12 let a dospělé.Pokud se příznaky opakují nebo přetrvávají delší dobu, měl by lékař objasnit příčiny.

Oblast použití

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg je lék na vázání přebytečné žaludeční kyseliny (antacida).Používá se k symptomatické léčbě onemocnění, při kterých je potřeba vázat žaludeční kyselinu.Patří mezi ně žaludeční a dvanáctníkové vředy (ventrikulární a dvanáctníkové vředy), stejně jako pálení žáhy a žaludeční problémy související s kyselinou.Při podezření na žaludeční nebo dvanáctníkový vřed by mělo být provedeno vyšetření na H. pylori a v případě zjištění je třeba zvážit uznávanou antibakteriální kombinovanou léčbu.

Aktivní složky / složky / složky

Každá žvýkací tableta obsahuje 500 mg hydrotalcitu jako účinné látky.Pomocné látky zahrnují magnesium-stearát, kukuřičný škrob, mannitol, sodnou sůl sacharinu, koloidní oxid křemičitý, sorbitol, 0,04 BE celkem sacharidů a aroma černého rybízu.

Kontraindikace

Přípravek nesmíte užívat při přecitlivělosti (alergii) na hydrotalcit, mátový olej nebo na kteroukoli další složku přípravku.Přípravek byste také neměli užívat, pokud máte zhoršenou funkci ledvin, nízkou koncentraci fosfátů v krvi (hypofosfatémie) nebo neurologickou poruchu zvanou myasthenia gravis.

Dávkování

Vždy užívejte lék přesně podle pokynů.Pokud lékař neurčí jinak, obvyklá dávka pro dospělé a dospívající nad 12 let je 1-2 žvýkací tablety několikrát denně, pokud je to nutné.Denní dávka by neměla překročit 12 žvýkacích tablet (což odpovídá 6000 mg hydrotalcitu).Lék se užívá několikrát denně mezi jídly a před spaním.

Délka léčby závisí na typu a závažnosti a také na průběhu onemocnění.Pokud příznaky přetrvávají déle než 2 týdny během léčby, měli byste se poradit s lékařem.V případě předávkování může dojít ke změnám chování stolice, jako je měknutí stolice a zvýšení frekvence stolice.Terapeutická opatření zde obecně nejsou nutná.Neužívejte dvojnásobnou dávku, pokud jste zapomněli předchozí dávku, ale pokračujte v léčbě předepsanou dávkou.Před přerušením nebo předčasným ukončením léčby se určitě poraďte se svým lékařem.

Příjem

Žvýkací tablety se snadno žvýkají a poté se zapíjejí trochou tekutiny.Jiné léky by se měly obecně užívat 1-2 hodiny před nebo po užití přípravku.

Informace o pacientovi

Dlouhotrvající a opakující se žaludeční potíže mohou být příznakem vážného onemocnění.Léčba lékem by proto bez lékařského vyšetření neměla trvat déle než 14 dní.Pokud se objeví dehtovitá stolice, krev ve stolici nebo zvracení krve, okamžitě vyhledejte lékaře.Pokud máte zhoršenou funkci ledvin, zvláště pokud podstupujete hemodialýzu, trpíte Alzheimerovou chorobou nebo jinými formami demence, máte nízkou hladinu fosfátů nebo dodržujete nízkofosfátovou dietu, neměli byste lék užívat ve vysokých dávkách a dlouhodobě.Nebyly pozorovány žádné účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.Nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

Před užitím/použitím jakýchkoli léků se poraďte se svým lékařem nebo lékárnou.Před užíváním hydrotalcitu během těhotenství je třeba pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik. Lék by měl být během těhotenství používán pouze krátkodobě, aby se zabránilo možné expozici nenarozeného dítěte hliníku.Látky obsahující hliník obecně přecházejí do mateřského mléka.Neexistují žádné údaje o vylučování léčiva do mateřského mléka.Pro novorozence není žádné riziko, protože se vstřebává jen velmi malé množství.

Poznámky

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.Obsahuje sorbitol a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné žvýkací tabletě, což znamená, že je prakticky „bez sodíku“.Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nebo vnějším obalu.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Jiné

Při poruše funkce ledvin hrozí při chronickém užívání vysokých dávek otrava (nadbytek hořčíku, zvýšení hladiny hliníku v séru).Dlouhodobý příjem vysokých dávek a nízkofosfátová dieta může vést k depleci fosfátů s rizikem osteomalacie.Proto je třeba se v tomto případě vyhnout dlouhodobému příjmu vysokých množství.Část hliníku je absorbována a vede ke zvýšení koncentrace hliníku v séru a zvýšení vylučování hliníku ledvinami.Hladiny hliníku v séru se vrátí k normálu za tři až čtyři dny po ukončení léčby.Malá část hořčíku se vstřebá.Koncentrace hořčíku v séru obvykle zůstává stejná kvůli vylučování ledvinami.Při zhoršené funkci ledvin a dlouhodobém příjmu vysokých množství však může docházet k postupnému ukládání hliníku zejména v nervové a kostní tkáni, dále k nadbytku hořčíku až otravě hořčíkem, která se projevuje svalovou slabostí, ztrátou reflexů, únavou, ochrnutím, komatem a srdečními arytmiemi.Hliník absorbovaný do nervové tkáně má neurotoxický účinek, který byl prokázán při pokusech na zvířatech.U dialyzační encefalopatie byla prokázána depozita hliníku v mozku.U dialyzovaných pacientů se může objevit osteomalacie spojená s hliníkem.Rovněž byla popsána anémie spojená s hliníkem (mikrocytární, hypochromní anémie).Při dlouhodobém užívání by měly být hladiny hliníku v krvi pravidelně monitorovány a neměly by překročit 40 μg/l.To platí zejména v případech selhání ledvin.