Mepilex Border Ag obvaz 10x20cm, 5 ks

Vlastnosti produktu

Mepilex Border Ag je samolepicí, antimikrobiální pěnový obvaz s jemným silikonem.Absorbuje exsudát, udržuje vlhké prostředí rány a má antimikrobiální vlastnosti.Obvaz obsahuje síran stříbrný, který tvoří účinnou bariéru proti bakteriím a inaktivuje řadu patogenů souvisejících s ranou, včetně plísní.Tento účinek byl prokázán in vitro.Redukcí mikroorganismů může Mepilex Border Ag snížit i zápach.

Obvaz se skládá z několika vrstev: kontaktní vrstva na rány Safetac z měkkého silikonu, savý obvaz na rány z polyuretanové pěny se síranem stříbrným a aktivním uhlím, vrstva superabsorpčních vláken, netkaná textilie a prodyšná vodotěsná fólie.Safetac je patentovaná adhezivní technologie společnosti Mölnlycke, která minimalizuje bolest pacienta a poranění neporušené kůže nebo ran.In vitro bylo prokázáno, že Mepilex Border Ag inaktivuje patogeny související s ranou po dobu až sedmi dnů.

Mepilex Border Ag nabízí rychlý (od 30 minut, in vitro), trvalý (až 7 dní, in vitro) a komplexní antimikrobiální účinek (in vitro).Umožňuje také účinnou správu exsudátu tím, že minimalizuje únik a vysokou absorpci, retenci a MVTR, což by mohlo snížit počet výměn krytí.

Rozsah použití

Mepilex Border Ag by měl být používán zdravotnickým pracovníkem nebo pod jeho dohledem.Před a po výměně obvazu je nutné dodržovat místní hygienické postupy.Podle standardní klinické praxe vyčistěte ránu fyziologickým roztokem nebo vodou a pečlivě osušte okolní kůži.Zvolte vhodnou velikost krytí a zajistěte, aby absorpční krytí pokrývalo spodinu rány a překrývalo okraje rány.Odstraňte ochranné fólie a přiložte lepicí stranu na ránu, aniž byste ji napínali.

Každý obvaz Mepilex Border Ag může zůstat na ráně až 7 dní v závislosti na pacientovi, stavu rány a okolní kůže nebo podle klinické praxe.Zpočátku může být nutné měnit Mepilex Border Ag častěji, protože změna léčebného režimu může často vést k počátečnímu zvýšení exsudace.Mepilex Border Ag je určen ke krátkodobému užívání po dobu až 4 týdnů.Pro další užívání se doporučuje přehodnocení lékařem.

V případě klinické infekce Mepilex Border Ag nenahrazuje potřebu systémové nebo jiné adekvátní léčby infekce.Interakce Mepilex Border Ag s čisticími prostředky, oxidačními činidly, jako jsou roztoky chlornanu/peroxid vodíku, a lokálními ošetřeními nebyla prokázána.Pokud je přípravek v ošetřované oblasti, před zahájením radioterapie odstraňte Mepilex Border Ag.Po ošetření lze aplikovat nový obvaz.Při provádění elektronických měření, jako jsou elektrokardiogramy (EKG) a elektroencefalogramy (EEG), se vyhněte kontaktu s elektrodami nebo vodivými gely.

Bezpečnostní opatření

Mepilex Border Ag by měl být skladován v suchu při teplotě pod 25°C/77°F a chráněn před přímým slunečním zářením.Likvidace musí být provedena v souladu s místními předpisy na ochranu životního prostředí.

Adresa poskytovatele/výrobce

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Allee 297
40237 Düsseldorf

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.