Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampule (21 ks)

Oblast použití

Tento antroposofický lék se používá jako doplňková léčba nádorových onemocnění.Podle antroposofických poznatků lidstva a přírody slouží k aktivaci formových a integračních sil u dospělých za účelem rozpuštění samostatných růstových procesů a jejich opětovného začlenění do těla.To může být užitečné pro několik typů nádorových onemocnění, včetně:

Zhoubná nádorová onemocnění, i když jsou doprovázena poruchami krvetvorných orgánů.

Benigní nádorová onemocnění.

Prevence relapsů po operacích nádorů (prevence recidivy).

Prekurzory určitých druhů rakoviny (definované prekancerózní léze).

Aktivní složky / složky / složky

Tento přípravek obsahuje následující účinné látky a pomocné látky:

0,015 mg lisované šťávy z dubového jmelí.

0,02 mg byliny jmelí.

Viscum album (hom./anthr.).

Kyselina askorbová jako pomocná látka.

Hydrogenfosforečnan sodný 2-voda jako pomocná látka.

Dihydrogenfosforečnan sodný 1-voda jako pomocná látka.

Voda pro injekční účely jako pomocná látka.

Kontraindikace

Přípravek se nesmí používat, pokud máte známou alergii na přípravky ze jmelí.U akutních zánětlivých nebo vysoce horečnatých onemocnění (tělesná teplota nad 38 °C) by léčba měla být zahájena nebo v ní pokračovat až po ústupu horečky nebo zánětu.Rovněž není použitelný u chronických granulomatózních onemocnění, těžkých autoimunitních onemocnění při imunosupresivní léčbě a hypertyreózy s palpitacemi.

Dávkování

Dávkování se provádí individuálně podle pokynů lékaře a závisí na reakční situaci pacienta.Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Indukční fáze: Léčba obvykle začíná dávkou 0,02 mg třikrát týdně.Poté se dávka postupně zvyšuje, dokud není dosaženo optimální koncentrace.Stupně potence D 10 - D 30 se používají podle jednotlivých indikací.

Udržovací fáze: Individuální dávka již může být v síle 0,02 mg.V opačném případě se koncentrace postupně zvyšuje na 0,2 mg, 2 mg a 20 mg, každá s 2-3 injekcemi týdně.Pokud jsou reakce závažné, lze dávku snížit nebo změnit na nižší úroveň účinnosti.Optimální dávka by měla být revidována v 3-6měsíčních intervalech.

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin: Neexistují žádná specifická doporučení pro dávkování pro pacienty s poruchou funkce ledvin.Dosavadní zkušenosti ukázaly, že není třeba dávku upravovat.

Délka aplikace: Délka léčby není omezena a určuje ji lékař.Záleží na individuálním riziku recidivy nádoru a stavu pacienta.Terapie může trvat několik let, přičemž přestávky se prodlužují.

Chyby při aplikaci: V případě předávkování se mohou objevit reakce popsané v části vedlejší účinky.Další injekce by měla být podána až po odeznění těchto příznaků a ve snížené dávce.Pokud je aplikace vynechána, mělo by se pokračovat v normálním léčebném plánu.Pokud je léčba přerušena, musí být při opětovném zahájení znovu zahájena nízká počáteční dávka.

Příjem

Subkutánní injekce by měla být pokud možno provedena v blízkosti nádoru nebo metastázy, jinak do různých částí těla.Neaplikujte injekci do zanícených oblastí kůže nebo oblastí záření.Techniku vstřikování by se měl naučit zkušený člověk.Ampule by měly být injikovány ihned po otevření a neměly by být použity pro další injekce.

Pro úrovně potence D 10, D 20 a D 30 lze ve zvláštních případech potřebnou dávku zamíchat do infuzního roztoku a pomalu podávat intravenózně.Doba infuze by měla trvat alespoň 90 minut pro 250 ml.Dávkování a četnost určuje lékař individuálně.

Informace o pacientovi

Při zvyšování dávky je zapotřebí zvláštní opatrnosti, aby se předešlo alergickým reakcím.Po přestávkách v terapii se může změnit ochota reagovat, takže může být zapotřebí nižší počáteční dávka.V případě primárních nádorů mozku a míchy nebo mozkových metastáz s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku by měl být přípravek užíván pouze na lékařský předpis.Před injekcí by měla být ampule krátce zahřátá v ruce.

Není známo, zda lék ovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se však objeví příznaky jako horečka, které souvisejí s užíváním přípravku, neměli byste aktivně řídit nebo obsluhovat stroje, dokud tyto příznaky neustoupí.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o expozici těhotných žen tomuto přípravku.Studie na zvířatech neodhalily žádná zvláštní nebezpečí pro člověka, ale chybí dostatečné studie o účincích na porod a postnatální vývoj.Při užívání během těhotenství a kojení se doporučuje opatrnost a je nutná konzultace s lékařem.

Poznámky

Informace o rizicích a nežádoucích účincích si přečtěte v příbalovém letáku a zeptejte se svého lékaře nebo lékárny.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg ampule.Registrované homeopatikum, tedy bez určení terapeutické indikace.