NEPHROTRANS enterické potahované tobolky, 5X100 ks

Návod k použití NEPHROTRANS enterické potahované tobolky, 5X100 ks

Návod k použití přípravku Nephrotrans enterické potahované tobolky Přípravek Nephrotrans 500 mg enterální potahované měkké tobolky obsahuje léčivou látku hydrogenuhličitan sodný a používá se k léčbě metabolické acidózy krve a k prevenci opakování této acidózy při chronickém selhání ledvin. Doporučené dávkování pro dospělé je 2-4 tobolky 3x denně, které se zapíjejí tekutinou. Děti mladší 14 let by přípravek neměly užívat. Užívání přípravku Nephrotrans se nedoporučuje v případě alergie na hydrogenuhličitan sodný, sóju, arašídy nebo jiné složky léčivého přípravku a také v případě nadbytku metabolických bází, sníženého sérového draslíku, zvýšeného sérového sodíku nebo při dietě s nízkým obsahem sodíku. Osoby s poruchou dýchání, sníženým obsahem vápníku v krvi nebo zvýšeným obsahem soli v krvi by se měly před použitím přípravku Nephrotrans poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Těhotné a kojící ženy by se měly před užitím přípravku poradit se svým lékařem. Možné nežádoucí účinky přípravku Nephrotrans zahrnují plynatost, bolesti břicha, tvorbu ledvinových kamenů, alergické reakce a svalovou hyperstimulaci v podobě bolestivých svalových křečí (tetanie). Je důležité hlásit nežádoucí účinky lékaři nebo lékárníkovi. Přípravek Nephrotrans uchovávejte mimo dosah dětí a nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti. Měkké tobolky by měly být uchovávány v původním obalu při teplotě do 25 °C. Výrobcem přípravku je společnost Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG . Před použitím si prosím přečtěte celou příbalovou informaci a v případě dalších dotazů se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.