Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 ks

Vlastnosti produktu

Combi-Screen Plus je testovací systém pro diagnostiku in vitro.Používá se k rychlému stanovení různých parametrů v moči, včetně kyseliny askorbové, bilirubinu, krve, glukózy, ketonu, leukocytů, dusitanů, pH, bílkovin, specifické hmotnosti a urobilinogenu.Kombinaci parametrů na testovacím proužku naleznete na obalu.

Aplikace

Rychlý test Combi-Screen Plus slouží k diagnostice a včasné detekci diabetu, jaterních a hemolytických onemocnění, metabolických poruch a onemocnění urogenitálního traktu.

Implementace

K testu by měla být použita pouze dobře promíchaná, neodstředěná moč, která nestála déle než 4 hodiny.Ideální je první moč ráno.Vzorek by měl být chráněn před světlem.Pokud nelze měření provést okamžitě, měl by být vzorek před použitím skladován při teplotě 2 – 4 °C a zahřát na pokojovou teplotu (15 °C – 25 °C).Sběrné nádoby musí být čisté a bez zbytků dezinfekčních prostředků nebo čisticích prostředků.Konzervační látky by se neměly přidávat.

Nedotýkejte se reakčních zón testovacích proužků.Vyjměte pouze požadovaný počet testovacích proužků a obal ihned znovu pevně uzavřete původní zátkou.Testovací proužek by měl být krátce ponořen (cca 2 sekundy) do vzorku moči, aby byly všechny testovací oblasti navlhčeny.Přebytečná moč by se měla setřít přes okraj proužku na okraji sběrné nádobky nebo na savý papír.

Během inkubační doby by měl být testovací proužek držen vodorovně, aby se zabránilo interferenci mezi reakčními zónami.Barvy reakce by měly být porovnány s barevnou škálou po 60 sekundách (leukocyty po 60 - 120 sekundách).Změna barvy, ke které dochází pouze na okraji testovacích polí nebo více než 2 minuty po začátku testu, je irelevantní.Vizuální hodnocení by mělo být provedeno za rozptýleného denního světla.

Klinický význam, principy testu, očekávané hodnoty, limity

Kyselina askorbová: Test stanoví kyselinu askorbovou (vitamín C) v moči.Přítomnost kyseliny askorbové je indikována změnou šedomodré na oranžovou.Jsou zobrazeny koncentrace od 5 - 10 mg/dl nebo 0,6 - 1,1 mmol/l kyseliny askorbové.

Bilirubin: Test se používá ke stanovení bilirubinu v moči, který se používá k diagnostice onemocnění jater a žlučových cest.Hodnoty 0,5 mg/dl nebo více vedou k červeno-oranžové broskvové barvě a indikují raná stádia onemocnění jater.

Krev: Test určuje okultní krev v moči, která může indikovat onemocnění urogenitální oblasti a ledvin.Při koncentraci přibližně 25 erytrocytů/pl nebo vyšší nejsou normálně pozorovány žádné falešně negativní výsledky.

Glukóza: Test se používá ke stanovení glukózy v moči, která se používá k diagnostice a léčbě poruch metabolismu sacharidů, jako je diabetes mellitus a hyperglykémie.Zobrazí se koncentrace glukózy 40 mg/dl (2,2 mmol/l) nebo více.

Keton: Test detekuje ketolátky v moči, které se používají k diagnostice ketoacidózy ak léčbě a kontrole pacientů s diabetem.Zobrazí se koncentrace od 5 mg/dl (0,5 mmol/l) kyseliny acetooctové nebo 50 mg/dl (8,6 mmol/l) acetonu.

Leukocyty: Test stanoví leukocyty v moči, které mohou indikovat zánět ledvin nebo urogenitální oblasti.Jsou zobrazeny koncentrace od 10 do 20 leukocytů/pl.

Dusitany: Test stanoví dusitany v moči, což může indikovat bakteriální infekce urogenitální oblasti.Jsou zobrazeny koncentrace od 0,05 do 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l) dusitanů.

pH: Test zjišťuje hodnotu pH v moči, která se používá k hodnocení kyselosti nebo zásaditosti moči.Trvale vysoké hodnoty pH svědčí o infekci urogenitální oblasti.

Protein: Test určuje bílkoviny v moči, které se používají k diagnostice a léčbě onemocnění ledvin.Zobrazí se koncentrace přibližně 15 mg/dl albuminu.

Specifická hmotnost/hustota: Test určuje hustotu moči, která se používá ke sledování funkce ledvin a k obecnému posouzení koncentrace vzorku moči.Test umožňuje stanovit hustotu moči mezi 1 000 a 1 030.

Urobilinogen: Test stanoví urobilinogen v moči, který se používá k diagnostice onemocnění jater a zvýšeného rozpadu hemoglobinu v důsledku hemolytických onemocnění.Jsou zobrazeny koncentrace od 1 do 2 mg/dl urobilinogenu.

Účinné přísady

Kyselina askorbová: 2,6-dichlorfenolindofenol 0,7%

Bilirubin: diazoniová sůl 3,1%

Krev: Tetramethylbenzidin dihydrochlorid 2,0 %, isopropylbenzen hydroperoxid 21,0%

Glukóza: glukózooxidáza 2,1 %;peroxidáza 0,9 %;o-Tolidin hydrochlorid 5,0%

Keton: Nitroprusid sodný 2,0%

Leukocyty: estery karboxylových kyselin 0,4 %;Diazoniová sůl 0,2%

Dusitan: Tetrahydrobenzo[h]chinolin-3-ol 1,5 %, kyselina sulfanilová 1,9%

pH: methylová červeň 2,0 %;bromthymolová modř 10,0%

Protein: Tetrabromfenolová modř 0,2%

Specifická hmotnost: bromthymolová modř 2,8%

Urobilinogen: diazoniová sůl 3,6%

Trvanlivost

Testovací proužky by měly být chráněny před slunečním zářením a vlhkostí.Plechovka by měla být uchovávána v chladu a suchu při skladovací teplotě 2°C - 30°C.Při správném skladování testovací proužky vydrží do vytištěného data expirace.

Poznámky

V zásadě nelze definitivní diagnózu stanovit na základě výsledků jednotlivých testovacích proužků, ale spíše ve spojení s dalšími lékařskými nálezy.Účinek léků nebo jejich metabolitů na test není ve všech případech znám.V případě pochybností se proto doporučuje opakovat test po vysazení léků.Lék však může být vysazen pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Vzhledem k nestálému složení moči nemohou být reakční podmínky vždy stejné, takže intenzita a barva se mohou ve vzácných případech lišit.Při provádění reflektometrického vyhodnocení je třeba předem dodržet podrobný návod k použití zařízení.Vzhledem k rozdílným spektrálním optickým vlastnostem lidského oka a měřicí jednotky přístrojů není vždy přesná shoda mezi vizuálně a přístrojově stanovenými výsledky.

Při manipulaci s testovacími proužky je třeba dodržovat obecné pracovní předpisy pro laboratoř.Pouze pro diagnostické použití in vitro.Pouze pro vyškolený personál - ne pro osobní použití!Zabraňte požití a kontaktu s očima a sliznicemi.Uchovávejte mimo dosah dětí.Každá laboratoř by si měla vytvořit vlastní standardy kontroly kvality.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v březnu 2016.

Zdroj: Informace v příbalovém letáku

Stav: 01/2024

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.