Ampulky Iscucin Tiliae St.G, 10x1 ml

Oblasti použití

Iscucin Tiliae Starch G, tekuté ředění pro injekci, se používá v souladu s antroposofickými znalostmi lidstva a přírody.Oblasti použití zahrnují stimulaci formových a integračních sil k rozpuštění a reintegraci nezávislých růstových procesů.Patří sem léčba zhoubných nádorových onemocnění, včetně onemocnění s doprovodnými poruchami krvetvorných orgánů, nezhoubných nádorových onemocnění, definovaných prekanceróz, prevence recidivy po operacích nádorů i chronických přeshraničních onemocnění, jako je Crohnova choroba a chronická onemocnění kloubů.

Složení

Jedna ampule Iscucin Tiliae Starch G obsahuje Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Škrob G 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikace

Iscucin Tiliae se nesmí používat při známé alergii na přípravky z jmelí, akutních zánětlivých nebo vysoce horečnatých onemocněních, chronických granulomatózních onemocněních, floridních autoimunitních onemocněních a při imunosupresivní léčbě, stejně jako při hypertyreóze s tachykardií.

Bezpečnostní opatření a varování

V případě primárních nádorů mozku a míchy nebo intrakraniálních metastáz s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku by měly být přípravky podávány pouze podle přísných indikací a pod přísnou klinickou kontrolou.Účinky léku na těhotenství, vývoj nenarozeného dítěte, narození a vývoj dítěte po narození nebyly studovány.Proto se doporučuje opatrnost.Nejsou žádné zkušenosti s ohledem na zhoršení schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné studie o interakcích s jinými imunomodulačními látkami.Při okamžitém použití vhodných přípravků se doporučuje pečlivé dávkování a sledování příslušných imunitních indikátorů.

Dávkování a aplikace

Dávkování se provádí individuálně podle pokynů lékaře.Délku užívání určuje ošetřující lékař a závisí na příslušném riziku recidivy a individuálním stavu pacienta.Mělo by trvat několik let, zpravidla s prodlužujícími se přestávkami.

Vedlejší účinky

Na začátku terapie se může objevit mírné zvýšení tělesné teploty a lokální zánětlivé reakce v místě vpichu.Pokud se objeví horečka nad 38 °C nebo velké lokální reakce o průměru nad 5 cm, další injekce by měla být podána až po odeznění těchto příznaků a ve snížené síle nebo dávce.Mohou se objevit alergické nebo alergoidní reakce, které vyžadují přerušení přípravy a zahájení medikamentózní léčby.Nadměrným lokálním reakcím se lze vyhnout použitím nižší síly přípravku nebo menšího množství dávky.

Poznámky

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.Výslovně upozorňujeme, že dávkování by mělo být zvyšováno opatrně.Přílišné zvýšení dávky může vést k reakcím podobným alergii, které vyžadují nouzová opatření.

Farmaceutický podnikatel a výrobce

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.