Ampulky Iscucin Tiliae St.A, 10x1 ml

Oblasti použití

Iscucin Tiliae Strength A, tekuté ředění pro injekci, se používá v souladu s antroposofickými znalostmi lidstva a přírody.Oblasti použití zahrnují stimulaci formových a integračních sil k rozpuštění a reintegraci nezávislých růstových procesů.Patří sem léčba zhoubných nádorových onemocnění, včetně onemocnění s doprovodnými poruchami krvetvorných orgánů, nezhoubných nádorových onemocnění, definovaných prekanceróz, prevence recidivy po operacích nádorů i chronických přeshraničních onemocnění, jako je Crohnova choroba a chronická onemocnění kloubů.

Složení

Jedna ampule přípravku Iscucin Tiliae Strength A obsahuje Viscum album (Tiliae) a planta tota K Dil.Síla A 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikace

Iscucin Tiliae se nesmí používat při známé alergii na preparáty z jmelí, akutních zánětlivých nebo vysokých horečkách, chronických granulomatózních onemocněních a floridních autoimunitních onemocněních, dále při imunosupresivní léčbě a při hypertyreóze s tachykardií.

Bezpečnostní opatření a varování

V případě primárních nádorů mozku a míchy nebo intrakraniálních metastáz s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku by měl být přípravek podáván pouze podle přísných indikací a pod přísnou klinickou kontrolou.Účinky na těhotenství a kojení nebyly studovány, proto se doporučuje opatrnost.Nejsou žádné zkušenosti s ohledem na zhoršení schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné studie o interakcích s jinými imunomodulačními látkami.Při okamžitém použití vhodných přípravků se doporučuje pečlivé dávkování a sledování příslušných imunitních indikátorů.

Dávkování a aplikace

Dávkování se provádí individuálně podle pokynů lékaře.O délce užívání rozhoduje ošetřující lékař.Délka užívání není v zásadě omezena a závisí na příslušném riziku recidivy a individuálním stavu či nálezu pacienta.Mělo by trvat několik let, zpravidla s prodlužujícími se přestávkami.

Vedlejší účinky

Na začátku terapie se může objevit mírné zvýšení tělesné teploty a lokální zánětlivé reakce v místě podkožní injekce.Dočasný mírný otok regionálních lymfatických uzlin je také možný.Pokud se objeví horečka nad 38 °C nebo velké lokální reakce o průměru nad 5 cm, další injekce by měla být podána až po odeznění těchto příznaků a ve snížené síle nebo dávce.Mohou se objevit lokalizované nebo systémové alergické nebo alergoidní reakce vyžadující vysazení přípravku a zahájení medikamentózní léčby.

Obsah

Balení obsahuje 10 ampulí po 1 ml, rozdělených do řady potencí I se 3 ampulemi A, 3 ampulemi B, 3 ampulemi C a 1 ampuli D.

Výrobce

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Žádný předpis

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.