Ampulky Iscucin Pini St.F, 10X1 ml

Oblasti použití

Iscucin Pini Starch F je tekuté ředění pro injekci, které se používá v souladu s antroposofickými znalostmi lidstva a přírody.Oblasti použití zahrnují stimulaci formových a integračních sil k rozpuštění a reintegraci nezávislých růstových procesů.Jedná se o léčbu maligních nádorových onemocnění, včetně těch s doprovodnými poruchami krvetvorby, benigních nádorových onemocnění, definovaných prekancerózních lézí a prevenci recidiv po operacích nádorů.Lze jej použít i u chronických přeshraničních onemocnění jako je Crohnova choroba nebo chronická onemocnění kloubů.

Účinná látka a složení

Aktivní složkou Iscucin Pini Starch F je Viscum album (Pini) e planta tota K. Jedna ampule obsahuje Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Škrob F 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikace

Iscucin Pini se nesmí užívat při známé alergii na preparáty z jmelí, akutních zánětlivých nebo vysokých horečkách, chronických granulomatózních onemocněních a floridních autoimunitních onemocněních a při imunosupresivní léčbě.Přípravek by se také neměl používat při hypertyreóze s tachykardií.

Bezpečnostní opatření a varování

V případě primárních nádorů mozku a míchy nebo intrakraniálních metastáz s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku by měl být přípravek podáván pouze podle přísných indikací a pod přísnou klinickou kontrolou.Během těhotenství a kojení se doporučuje opatrnost, protože účinky léku nebyly dostatečně studovány.Nejsou žádné zkušenosti s ohledem na zhoršení schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné studie o interakcích s jinými imunomodulačními látkami, jako jsou extrakty z brzlíku.Při okamžitém použití vhodných přípravků se doporučuje pečlivé dávkování a sledování příslušných imunitních indikátorů.

Dávkování a aplikace

Dávkování se provádí individuálně podle pokynů lékaře.O délce užívání rozhoduje ošetřující lékař.Délka užívání není v zásadě omezena a závisí na příslušném riziku recidivy a individuálním stavu či nálezu pacienta.Mělo by trvat několik let, zpravidla s prodlužujícími se přestávkami.

Vedlejší účinky

Na začátku terapie se může objevit mírné zvýšení tělesné teploty a lokální zánětlivé reakce v místě podkožní injekce.Dočasný mírný otok regionálních lymfatických uzlin je také možný.Pokud se objeví horečka nad 38 °C nebo velké lokální reakce o průměru nad 5 cm, další injekce by měla být podána až po odeznění těchto příznaků a ve snížené síle nebo dávce.Mohou se objevit lokalizované nebo systémové alergické nebo alergoidní reakce vyžadující vysazení přípravku a zahájení medikamentózní léčby.Je také možná aktivace již existujícího zánětu a zánětlivého podráždění povrchových žil v oblasti vpichu.

Obsah a výrobce

Balení obsahuje 10 ampulek po 1 ml. Farmaceutická společnost a výrobce je WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.