Ampulky Iscucin Pini St.E, 10x1 ml

Informace o Iscucin Pini Strength E

Iscucin Pini Starch E je tekutý injekční roztok obsahující účinnou látku Viscum album (Pini) e planta tota K. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu.

Oblasti použití

V souladu s antroposofickými znalostmi lidstva a přírody se Iscucin Pini Starch E používá u dospělých ke stimulaci formových a integračních sil k rozpuštění a opětovné integraci nezávislých růstových procesů.Patří mezi ně například zhoubná nádorová onemocnění, včetně těch s doprovodnými poruchami krvetvorných orgánů, nezhoubná nádorová onemocnění, definovaná prekanceróza, prevence recidivy po operacích nádorů i chronická přeshraniční onemocnění, jako je Crohnova choroba nebo chronická kloubní onemocnění.

Kontraindikace

Iscucin Pini se nesmí užívat při známé alergii na preparáty z jmelí, akutních zánětlivých nebo vysoce horečnatých onemocněních, chronických granulomatózních onemocněních a floridních autoimunitních onemocněních a také při hypertyreóze s tachykardií.

Bezpečnostní opatření a varování

V případě primárních nádorů mozku a míchy nebo intrakraniálních metastáz s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku by měl být přípravek podáván pouze podle přísných indikací a pod přísnou klinickou kontrolou.Během těhotenství a kojení by měl být přípravek užíván pouze po konzultaci s lékařem.Nejsou žádné zkušenosti s ohledem na zhoršení schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné studie o interakcích s jinými imunomodulačními látkami.Při okamžitém použití vhodných přípravků se doporučuje pečlivé dávkování a sledování příslušných imunitních indikátorů.

Dávkování a aplikace

Dávkování se provádí individuálně podle pokynů lékaře.O délce užívání rozhoduje ošetřující lékař.Délka užívání není v zásadě omezena a závisí na příslušném riziku recidivy a individuálním stavu pacienta.

Vedlejší účinky

Na začátku terapie se může objevit mírné zvýšení tělesné teploty a lokální zánětlivé reakce v místě vpichu.Pokud se objeví horečka nad 38 °C nebo velké lokální reakce o průměru nad 5 cm, další injekce by měla být podána až po odeznění těchto příznaků a ve snížené síle nebo dávce.Mohou se objevit alergické nebo alergoidní reakce, které vyžadují přerušení přípravy a zahájení medikamentózní léčby.

Obsah

10 Ampulek po 1 ml.

Výrobce

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.