Iscucin Mali St.C ampule, 10x1 ml

Oblasti použití

Iscucin Mali Strength C, a liquid dilution for injection, is used in accordance with anthroposophical knowledge of humanity and nature.To zahrnuje stimulaci formálních a integračních sil k rozpuštění a opětovné integraci nezávislých růstových procesů.Patří sem léčba zhoubných nádorových onemocnění, včetně onemocnění s doprovodnými poruchami krvetvorných orgánů, nezhoubných nádorových onemocnění, definovaných prekanceróz, prevence recidivy po operacích nádorů i chronických přeshraničních onemocnění, jako je Crohnova choroba a chronická onemocnění kloubů.

Složení

The active ingredient of Iscucin Mali is Viscum album (Mali) e planta tota K. One ampoule contains Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.Škrob C 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikace

Iscucin Mali se nesmí užívat při známé alergii na preparáty z jmelí, akutních zánětlivých nebo vysokých horečkách, chronických granulomatózních onemocněních a floridních autoimunitních onemocněních, dále při imunosupresivní léčbě a při hypertyreóze s tachykardií.

Bezpečnostní opatření a varování

V případě primárních nádorů mozku a míchy nebo intrakraniálních metastáz s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku by měly být přípravky podávány pouze podle přísných indikací a pod přísnou klinickou kontrolou.Účinky léku na těhotenství, vývoj nenarozeného dítěte, narození a vývoj dítěte po narození nebyly studovány.Při užívání v těhotenství a při kojení se doporučuje opatrnost.Nejsou žádné zkušenosti s ohledem na zhoršení schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce

Nejsou k dispozici žádné studie o interakcích s jinými imunomodulačními látkami.Při okamžitém použití vhodných přípravků se doporučuje pečlivé dávkování a sledování příslušných imunitních indikátorů.

Dávkování a způsob podání

Dávkování se provádí individuálně podle pokynů lékaře.O délce užívání rozhoduje ošetřující lékař.Délka užívání není v zásadě omezena a závisí na příslušném riziku recidivy a individuálním stavu či nálezu pacienta.Mělo by trvat několik let, zpravidla s prodlužujícími se přestávkami.

Vedlejší účinky

Na začátku terapie se může objevit mírné zvýšení tělesné teploty a lokální zánětlivé reakce v místě podkožní injekce.Dočasný mírný otok regionálních lymfatických uzlin je také možný.Pokud se objeví horečka nad 38 °C nebo velké lokální reakce o průměru nad 5 cm, další injekce by měla být podána až po odeznění těchto příznaků a ve snížené síle nebo dávce.Mohou se vyskytnout lokalizované nebo systémové alergické nebo alergoidní reakce vyžadující vysazení přípravku a zahájení medikamentózní léčby.

Poznámky

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.Výslovně upozorňujeme, že dávkování by mělo být zvyšováno opatrně.Přílišné zvýšení dávky může vést k reakcím podobným alergii, které vyžadují nouzová opatření.

Adresa poskytovatele/výrobce

WALA Remedy GmbH
Dorfstrasse 1
73087 Bad Boll / Eckwälden