Ampulky Iscucin Abietis Strength A, 10x1 ml

Informace o Iscucin Abietis Strength A

Iscucin Abietis Strength A je tekutý roztok pro injekci obsahující účinnou látku Viscum album (Abietis) e planta tota K. Jedna ampule obsahuje Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Síla A 1 ml (HAB, vs. 38).

Oblasti použití

V souladu s antroposofickými znalostmi lidstva a přírody se Iscucin Abietis Strength A používá u dospělých ke stimulaci formálních a integračních sil k rozpuštění a opětovné integraci nezávislých růstových procesů.Patří sem:

U zhoubných nádorových onemocnění i s doprovodnými poruchami krvetvorných orgánů, u nezhoubných nádorových onemocnění, u definovaných prekanceróz, pro prevenci recidivy po operacích nádorů a pro chronická přeshraniční onemocnění jako je Crohnova choroba nebo chronická onemocnění kloubů.

Kontraindikace

Iscucin Abietis se nesmí používat při známé alergii na preparáty z jmelí, akutních zánětlivých nebo vysokých horečkách, chronických granulomatózních onemocněních a floridních autoimunitních onemocněních, dále při imunosupresivní léčbě a při hypertyreóze s tachykardií.

Bezpečnostní opatření a varování

V případě primárních nádorů mozku a míchy nebo intrakraniálních metastáz s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku by měl být přípravek podáván pouze podle přísných indikací a pod přísnou klinickou kontrolou.

Těhotenství a kojení

Účinky léku na těhotenství, vývoj nenarozeného dítěte, porod a vývoj dítěte po porodu nebyly studovány.Při užívání v těhotenství a při kojení se doporučuje opatrnost.Před použitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou žádné zkušenosti s ohledem na zhoršení schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.

Interakce s jinými agenty

Nejsou k dispozici žádné studie o interakcích s jinými imunomodulačními látkami.Při okamžitém použití vhodných přípravků se doporučuje pečlivé dávkování a sledování příslušných imunitních indikátorů.

Dávkování a způsob podání

Dávkování se zpravidla provádí individuálně podle pokynů lékaře.O délce užívání rozhoduje ošetřující lékař.Délka užívání není v zásadě omezena a závisí na příslušném riziku recidivy a individuálním stavu či nálezu pacienta.Mělo by trvat několik let, zpravidla s prodlužujícími se přestávkami.

Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Iscucin Abietis nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.Mírné zvýšení tělesné teploty a lokální zánětlivé reakce v místě subkutánní injekce se na začátku terapie objevují téměř pravidelně a jsou známkami pacientova reakčního stavu.Dočasné mírné zduření regionálních lymfatických uzlin je také neškodné.

Pokud se objeví horečka nad 38 °C nebo větší lokální reakce o průměru nad 5 cm, další injekce by měla být podána až po odeznění těchto příznaků a ve snížené síle nebo dávce.Horečka způsobená injekcí Iscucinu by neměla být potlačována antipyretiky.Pokud horečka trvá déle než tři dny, je třeba zvážit infekční proces nebo nádorovou horečku.

Mohou se objevit lokalizované nebo systémové alergické nebo alergoidní reakce vyžadující vysazení přípravku a zahájení medikamentózní léčby.Je také možná aktivace již existujícího zánětu a zánětlivého podráždění povrchových žil v oblasti vpichu.V těchto případech je nutná dočasná přestávka v terapii do odeznění zánětlivé reakce.

Farmaceutický podnikatel a výrobce

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.