VOMEX A Potahované tablety 50 mg, 20 ks

Návod k použití VOMEX A Potahované tablety 50 mg, 20 ks

Vomex A potahované tablety jsou potahované tablety s účinnou látkou dimenhydrinát. Používají se k prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení z různých příčin, zejména při nevolnosti z pohybu. Potahované tablety jsou vhodné pro děti starší 6 let s hmotností vyšší než 30 kg, dospívající a dospělé. Je třeba upozornit, že obsahují laktózu a sacharózu (cukr). Přesné dávkování závisí na tělesné hmotnosti pacienta. U dětí obvykle postačí ke zmírnění příznaků jedna dávka. Nemělo by však být užito více než 5 miligramů dimenhydrinátu na kilogram tělesné hmotnosti během 24 hodin. U dětí ve věku od 6 do 14 let a s hmotností vyšší než 30 kg je doporučená dávka 1 potahovaná tableta 1-3krát denně, nejvýše však celkem 3 potahované tablety denně. Dospívající ve věku 14 let a více a dospělí s hmotností nad 56 kg mohou užívat 1-2 potahované tablety 1-4krát denně, nejvýše však 8 potahovaných tablet denně. Pastilky by se měly užívat nerozkousané a zapíjet dostatečným množstvím tekutiny. Aby se zabránilo cestovní nevolnosti, měla by se první dávka užít asi 1/2 až 1 hodinu před začátkem cesty. V případě potřeby lze další dávky užívat v pravidelných intervalech v průběhu dne, přičemž mezi jednotlivými dávkami musí uplynout alespoň 6 hodin. Léčba přípravkem Vomex A potahované tablety je obvykle určena jako krátkodobá a po 2 týdnech by měla být zkontrolována lékařem. V případě předávkování přípravkem Vomex A potahované tablety se mohou objevit život ohrožující příznaky, zejména u dětí mladších tří let. V takových případech je třeba okamžitě kontaktovat lékaře. Možnými příznaky předávkování jsou zákal vědomí, ospalost, rozšíření zornic, poruchy vidění, zrychlený srdeční tep, horečka, horká, zarudlá kůže, suché sliznice, zácpa, stavy rozrušení, zvýšené reflexy, bludy, křeče a poruchy dýchání. Potahované tablety by měly být uchovávány při teplotě do 25 °C a uchovávány mimo dosah dětí. Vomex A potahované tablety obsahují 50 mg dimenhydrinátu v jedné potahované tabletě jako léčivou látku. Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, sodná sůl karboxymethylškrobu, vysoce dispergovaný oxid křemičitý a magnesium-stearát. Je důležité si přečíst příbalovou informaci a v případě jakýchkoli dotazů se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Mohou se vyskytnout interakce s jinými léčivými přípravky, které je třeba před použitím probrat. Reakce mohou být užíváním tohoto přípravku zhoršeny, proto je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů. *Zdroj: Informace v příbalové informaci