Izotonický roztok Nacl 0,9% Eifel fango, 20x100 ml

Informace o produktu: Izotonický roztok chloridu sodného 0,9% Eifel fango

Izotonický roztok chloridu sodného 0,9% Eifelfango je infuzní roztok, který se používá k náhradě tekutin a elektrolytů.Používá se mimo jiné při hypochloremické alkalóze, ztrátách chloridů, krátkodobé náhradě intravaskulárního objemu i hypotonické a izotonické dehydrataci.Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Oblasti použití

Roztok se používá k náhradě tekutin a elektrolytů u různých stavů, jako je hypochloremická alkalóza, ztráty chloridů, krátkodobá náhrada intravaskulárního objemu a hypotonická a izotonická dehydratace.

Kontraindikace

Roztok se nesmí používat v podmínkách přemokření (stavy hyperhydratace).Opatrnost se doporučuje v případě sníženého obsahu draslíku v krvi (hypokalémie), zvýšeného obsahu sodíku v krvi (hypernatrémie), zvýšeného obsahu chloridů v krvi (hyperchlorémie), stejně jako u nemocí, které vyžadují restriktivní příjem sodíku, jako je srdeční selhání, generalizovaný edém, plicní edém, hypertenze, eklampsie a těžká renální insuficience.

Použití během těhotenství a kojení

Neexistují žádné obavy z užívání během těhotenství a kojení.

Opatření pro použití

Je nutná pravidelná kontrola stavu elektrolytu a kapaliny.

Interakce s jinými agenty

Zatím nejsou známy žádné interakce.

Pokyny k dávkování, typ a doba aplikace

Roztok se podává intravenózní infuzí.Dávkování závisí na potřebě tekutin a elektrolytů, které jsou obvykle 40 ml na kilogram tělesné hmoty za den nebo 2 mmol sodíku na kilogram tělesné hmotnosti za den.Maximální rychlost infuze a denní dávka jsou určeny klinickou situací.V případech hypertonické dehydratace je třeba se vyvarovat nadměrné rychlosti infuze.

Rada v případě předávkování

Příznaky předávkování mohou zahrnovat nadměrnou hydrataci, zvýšené hladiny sodíku a chloridů v krvi (hypernatremie, hyperchlorémie), hyperosmolaritu a acidotický metabolický stav.V případě předávkování je třeba přerušit přívod roztoku, usilovat o urychlenou eliminaci ledvinami a snížit zásobu odpovídajících elektrolytů.

Vedlejší účinky

Mezi možné nežádoucí účinky patří zvýšený obsah sodíku a chloridů v krvi (hypernatrémie, hyperchlorémie).

Informace o době použitelnosti léku

Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku lahvičky.Používejte pouze čiré roztoky v neporušených nádobách.Roztok by měl být použit ihned po otevření a veškerý zbývající zásobní roztok by měl být zlikvidován.

Složení

1000 ml roztoku obsahuje 9,00 g chloridu sodného.Mezi další složky patří voda na injekci a kyselina chlorovodíková pro úpravu pH.Teoretická osmolarita je 309 mOsm/l a pH je mezi 4,5 a 7,0.

Dávková forma a obsah

Infuzní roztok je dostupný v injekčních lahvičkách o objemu 50 a 100 ml.Balení obsahuje 1, 5, 10 nebo 20 lahviček.

Farmaceutický podnikatel a výrobce

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.