ISOTONISCHE 0,9% roztok NaCl Eifelfango, 10X100 ml

Návod k použití ISOTONISCHE 0,9% roztok NaCl Eifelfango, 10X100 ml

Návod k použití přípravku Isotonic Nacl solution 0,9% Eifelfango Indikace: - Tekutinová a elektrolytová substituce při hypochloremické alkalóze. - Ztráty chloridů - krátkodobá náhrada intravaskulárního objemu - hypotonická dehydratace - izotonická dehydratace Kontraindikace: - hyperhydratační stavy (stavy hyperhydratace) - Snížení hladiny draslíku v krvi (hypokalémie) - Zvýšený obsah sodíku v krvi (hypernatrémie) - Zvýšený obsah chloridů v krvi (hyperchlorémie) - Onemocnění vyžadující omezení příjmu sodíku (např. srdeční selhání, generalizovaný edém, plicní edém, hypertenze, eklampsie, těžké selhání ledvin). Použití během těhotenství a kojení: Proti užívání během těhotenství a kojení nejsou žádné námitky. Opatření pro použití: Jsou nutné kontroly stavu elektrolytů a tekutin. Interakce s jinými léčivými přípravky: Dosud nejsou známy žádné. Upozornění: Žádná. Pokyny pro dávkování, způsob a doba podávání: Pro intravenózní infuzi. Dávkování obvykle vychází z potřeby tekutin a elektrolytů. Platí následující orientační hodnoty: Maximální rychlost infuze: Závisí na klinické situaci. Maximální denní dávka: Maximální denní dávka se řídí požadavky na tekutiny a elektrolyty. Pro dospělé platí hodnota 3-6 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti, pro děti 3-5 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti. V případě hypertonické dehydratace je nezbytné vyhnout se příliš rychlé infuzi. Máte-li jakékoli dotazy týkající se použití, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. Poznámky pro případ předávkování: Příznaky předávkování jsou: Nadměrná hydratace, zvýšený obsah sodíku a chloridů v krvi (hypernatrémie, hyperchlorémie), hyperosmolarita, navození acidotického metabolického stavu. Terapie při předávkování: Přerušení přívodu roztoku, zrychlené vylučování ledvinami a snížený přívod odpovídajících elektrolytů. Nežádoucí účinky: Zvýšený obsah sodíku a chloridů v krvi (hypernatrémie, hyperchlorémie). Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Doba použitelnosti přípravku: Přípravek nesmíte používat po uplynutí doby použitelnosti, která je uvedena na krabičce a štítku lahvičky. Používejte pouze čiré roztoky v neporušených obalech. Roztok použijte ihned po otevření. Zbylé zásoby zlikvidujte. Léčivé přípravky uchovávejte mimo dosah dětí. Složení: Přípravek je určen k léčbě dětí a dospělých: Léčivé látky: 1000 ml obsahuje: Chlorid sodný 9,00 g. Další složky: chlorid sodný: Voda na injekce, kyselina chlorovodíková pro úpravu pH Titrační kyselost do pH 7,4. Výrobce: EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.