Izotonický roztok Nacl 0,9% Eifel fango, 10x50 ml

Izotonický roztok chloridu sodného 0,9% Eifel fango, infuzní roztok

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Oblasti použití

Tento infuzní roztok se používá k náhradě tekutin a elektrolytů při hypochloremické alkalóze, ztrátách chloridů, krátkodobé náhradě intravaskulárního objemu, hypotonické dehydrataci a izotonické dehydrataci.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikací je stav přehydratace (hyperhydratace).Mezi relativní kontraindikace patří snížená hladina draslíku v krvi (hypokalémie), zvýšená hladina sodíku v krvi (hypernatrémie), zvýšená hladina chloridů v krvi (hyperchlorémie) a stavy vyžadující restriktivní příjem sodíku, jako je srdeční selhání, generalizovaný edém, plicní edém, hypertenze, eklampsie a těžká renální insuficience.

Použití během těhotenství a kojení

Neexistují žádné obavy z užívání během těhotenství a kojení.

Opatření pro použití

Vyžaduje se kontrola stavu elektrolytu a tekutin.

Interakce s jinými agenty

Zatím nejsou známy žádné interakce.

Pokyny k dávkování, typ a doba aplikace

Roztok se používá k intravenózní infuzi.Dávkování závisí na potřebě tekutin a elektrolytů, které jsou obvykle 40 ml/kg tělesné hmotnosti/den nebo 2 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti/den.Maximální rychlost infuze závisí na klinické situaci.Maximální denní dávka je 3-6 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti pro dospělé a 3-5 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti pro děti.Při hypertonické dehydrataci je třeba se vyvarovat nadměrné rychlosti infuze, aby se zabránilo zvýšení osmolarity plazmy a koncentrace sodíku v plazmě.

Rada v případě předávkování

Příznaky předávkování mohou zahrnovat nadměrnou hydrataci, zvýšené hladiny sodíku a chloridů v krvi (hypernatremie, hyperchlorémie), hyperosmolaritu a acidotický metabolický stav.V případě předávkování je třeba přerušit přívod roztoku, podpořit urychlenou eliminaci ledvinami a snížit přívod odpovídajících elektrolytů.

Vedlejší účinky

Mezi možné nežádoucí účinky patří zvýšený obsah sodíku a chloridů v krvi (hypernatrémie, hyperchlorémie).

Informace o době použitelnosti léku

Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku lahvičky.Používejte pouze čiré roztoky v nepoškozených nádobách!Roztok spotřebujte ihned po otevření!Vyhoďte zbývající zásoby!

Složení

Léčivé účinné látky: 1000 ml obsahuje 9,00 g chloridu sodného.Další složky: Voda na injekci, kyselina chlorovodíková pro úpravu pH.Titrační kyselost do pH 7,4: <0,1 mmol/l.Teoretická osmolarita: 309 mOsm/l.Hodnota pH: 4,5 - 7,0.

Dávková forma a obsah

Infuzní roztok v injekčních lahvičkách o objemu 50 a 100 ml;Balení po 1, 5, 10 a 20 lahvičkách.

Farmaceutický podnikatel a výrobce

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.