HEWEDOLOR Prokain 2% ampule, 10 ks

Návod k použití HEWEDOLOR Prokain 2% ampule, 10 ks

Léčivý přípravek Hewedolor Procaine 2% je injekční roztok s léčivou látkou prokain-hydrochlorid. Jedná se o lokální anestetikum esterového typu, které se používá k lokální anestezii. Používá se v rámci neuroterapeutických principů aplikace. Existují některé kontraindikace, při kterých se léčivý přípravek nesmí používat. Patří mezi ně přecitlivělost na prokain, jiná lokální anestetika esterového typu, sulfonamidy, kyselinu benzoovou nebo jiné složky léčivého přípravku. Dále se nesmí podávat do tepen, do oblasti kolem vnějšího obalu centrálního nervového systému nebo do páteřního kanálu. Zvláštní opatrnosti je třeba dbát v případě některých onemocnění, jako jsou některé svalové slabosti, poruchy převodního systému srdce, nedostatečnost myokardu nebo zánět v oblasti injekce. Lékař, který přípravek používá, musí zajistit, aby byl dobře doplněn krevní oběh a aby byla k dispozici všechna ventilační a resuscitační opatření. V případě některých již existujících stavů, jako je cévní okluze nebo poškození nervů při cukrovce, je nutná úprava dávky. Zhoršená funkce jater nebo ledvin může také vést ke zvýšení plazmatických hladin, proto se doporučuje nižší rozsah dávek. Existují určité interakce s jinými léky. Například může dojít k prodloužení účinku některých svalových relaxancií nebo ke snížení účinnosti antibiotik. Je také důležité si uvědomit, že léčivý přípravek je inkompatibilní s alkalickými roztoky a nesmí se míchat. Dávkování léčivého přípravku se provádí individuálně podle požadovaného účinku a specifik jednotlivých případů. U mladistvých starších 15 let a dospělých je obvyklá dávka pro kožní kvadruplegii až 10 mg prokain-hydrochloridu. Maximální doporučená dávka pro jednorázové použití je 500 mg prokainu nebo 200 mg prokainu do oblasti hlavy, krku a genitálií během 2 hodin. Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky, které postihují především centrální nervový a kardiovaskulární systém. Možné nežádoucí účinky zahrnují smyslové poruchy v ústech, neklid, poruchy vědomí, záchvaty, změny krevního tlaku a alergické reakce. Léčivý přípravek by měl být chráněn před světlem a uchováván ve vnější krabičce. Neměl by být používán po uplynutí doby použitelnosti. V případě výskytu nežádoucích účinků nebo otázek ohledně užívání se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. V rámci bezpečnosti léčivých přípravků jsou stanovena určitá maximální množství, zejména u krátkodobě užívaných léčivých přípravků nebo u léčivých přípravků se zvýšenou možností předávkování. U některých léčivých přípravků může být omezeno množství dodávek. Souhrn neobsahuje opakující se informace a nepoužívá tabulky, tučné nebo h značky ani barevné značky.