Eudorlin potahované tablety na migrénu, 20 ks

Popis

Pacienti s migrénou značně trpí, protože záchvat migrény může postižené značně omezit a v nejhorším případě je vyřadit z činnosti na několik dní.A migraine is a one-sided headache that occurs again and again at irregular intervals.The pain is described as pulsating or throbbing and is often accompanied by other symptoms such as nausea, vomiting or visual disturbances.

Oblasti použití

EUDORLIN Migréna je protizánětlivé a analgetikum (nesteroidní protizánětlivé léčivo/antirevmatikum, NSAR).It is used for the symptomatic treatment of the acute headache phase of migraines with and without aura as well as tension headaches.Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Aktivní látky a přísady

EUDORLIN Migraines contain the active ingredient ibuprofen.One film-coated tablet contains 400 mg ibuprofen.Pomocnými látkami jsou kukuřičný škrob, vysoce disperzní oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) (Ph. Eur.), magnesium-stearát (Ph. Eur.) [pflanzlich], hypromelóza, makrogol 4000, povidon K 30 a oxid titaničitý (E 171).

Kontraindikace

Pokud je o vás známo, že jste přecitlivělí na některou z uvedených složek, přípravek by neměl být používán. EUDORLIN Migrénu byste neměli užívat, pokud jste v minulosti měli alergické reakce po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních antirevmatik, jako je dušnost v důsledku zúžení dýchacích cest (bronchospasmus), astmatické záchvaty, otoky nosní sliznice nebo kožní reakce.Také v případě nevysvětlitelných poruch krvetvorby, existujících nebo opakovaných žaludečních/dvanáctníkových vředů nebo krvácení v minulosti, gastrointestinálního krvácení v anamnéze nebo průlomu v souvislosti s předchozí terapií nesteroidními protizánětlivými léky/protizánětlivými léky (NSAR), krvácení do mozku nebo jiné aktivní krvácení, těžká dysfunkce jater nebo ledvin u dětí, těžké srdeční selhání (srdeční selhání) a v posledních 1 kg pod3]62 let EUDORLIN ) Migréna se nesmí užívat.

Dávkování

Doporučené použití EUDORLIN Migréna: Potahované tablety užívejte celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody) během jídla nebo po jídle.

20 - 29 kg tělesné hmotnosti (děti: 6 - 9 let): Jednotlivá dávka: 1/2 potahované tablety (odpovídá 200 mg ibuprofenu), Max. daily dose: 1.5 film-coated tablets (equivalent to 600 mg ibuprofen).

30 - 39 kg tělesné hmotnosti (děti: 10 - 12 let): Jednotlivá dávka: 1/2 potahované tablety (odpovídá 200 mg ibuprofenu), Max. denní dávka: 2 potahované tablety (odpovídá 800 mg ibuprofenu).

od 40 kg tělesné hmotnosti (děti a dospívající ve věku 12 a více let a dospělí): Jednotlivá dávka: 1/2 - 1 potahovaná tableta (odpovídá 200 - 400 mg ibuprofenu), Max. denní dávka: 3 potahované tablety (odpovídající 1200 mg ibuprofenu).

Po užití maximální jednotlivé dávky musí být dodržen interval nejméně 6 hodin před další dávkou.

Starší lidé a pacienti s předchozím žaludečním nebo dvanácterníkovým vředem by měli začít s nejnižší dávkou a být sledováni lékařem.No dose reduction is necessary if there is mild to moderate impairment of kidney or liver function.

U dětí a dospívajících, pokud je nutné užívat tento přípravek déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhorší, je třeba vyhledat lékařskou pomoc.

Bez rady lékaře nepoužívejte tento přípravek déle než 3 dny u dětí a dospívajících a déle než 4 dny u dospělých.Please talk to your doctor or pharmacist if you think the medicine is too strong or too weak.

Příjem

Potahované tablety užívejte celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody) během jídla nebo po jídle.For further information see instructions for use!

Informace o pacientovi

Nežádoucí účinky lze snížit použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou ke kontrole příznaků.Je třeba se vyvarovat současného užívání s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně tzv. inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).

U starších pacientů se po použití NSAR častěji objeví nežádoucí účinky, zejména krvácení a perforace v žaludku a střevech, které mohou být za určitých okolností život ohrožující.U starších pacientů je proto nutné zvláště pečlivé lékařské sledování.

Gastrointestinal bleeding, ulcers and perforations, including fatal outcomes, have been reported during treatment with all NSAR . Riziko rozvoje gastrointestinálního krvácení, vředů a perforací je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s anamnézou vředů, zejména s komplikacemi krvácení nebo perforací, a u starších pacientů.Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří vyžadují současnou léčbu nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, je třeba zvážit kombinovanou léčbu s léky, které chrání žaludeční sliznici (např. misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy).

Pokud máte v anamnéze gastrointestinální nežádoucí účinky, zvláště pokud jste starší, měli byste hlásit jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku léčby.Opatrnost se doporučuje, pokud užíváte také léky, které mohou zvyšovat riziko vředů nebo krvácení, jako jsou: B. perorální kortikosteroidy, antikoagulační léky, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se používají mimo jiné k léčbě depresivních nálad, nebo inhibitory agregace krevních destiček, jako je ASA.

Pokud se u Vás během léčby objeví gastrointestinální krvácení nebo vředy, okamžitě přerušte léčbu a kontaktujte lékaře. NSAR by měl být používán s opatrností u pacientů s anamnézou gastrointestinálního onemocnění (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit.

Léky, jako jsou tyto, mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního infarktu ("infarktu myokardu") nebo mozkové mrtvice.Jakékoli riziko je pravděpodobnější při vysokých dávkách a dlouhodobé léčbě.Nepřekračujte doporučenou dávku nebo délku léčby (viz kategorie „Dávkování“ pro maximální dobu trvání)!

Pokud máte problémy se srdcem nebo jste v minulosti prodělali cévní mozkovou příhodu nebo si myslíte, že byste mohli být ohroženi těmito stavy (například pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo jste kuřák), měli byste se před zahájením léčby poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.

Při léčbě NSARbyly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce se zarudnutím a tvorbou puchýřů, některé fatální (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom).Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku léčby, protože ve většině případů se tyto reakce objevily v prvním měsíci léčby.Při prvních známkách kožních vyrážek, defektů sliznic nebo jiných příznaků reakce z přecitlivělosti je třeba lék vysadit a okamžitě vyhledat lékaře.

Před užitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.Lék by měl být použit pouze po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematodes a smíšené onemocnění pojivové tkáně).

Zvláště pečlivý lékařský dohled je nutný, pokud máte gastrointestinální potíže nebo máte v anamnéze chronické zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), pokud máte vysoký krevní tlak nebo srdeční selhání, pokud máte zhoršenou funkci ledvin nebo jater, bezprostředně po velkých chirurgických zákrocích, pokud máte alergie (např.

Závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. anafylaktický šok) jsou pozorovány velmi vzácně. Při prvních příznacích závažné reakce z přecitlivělosti po jeho užití musíte okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Ibuprofen, léčivá látka léčiva, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregaci krevních destiček). Pacienti s poruchami krevní srážlivosti by proto měli být pečlivě sledováni.

Pokud se současně užívají léky obsahující ibuprofen, může být narušen antikoagulační účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové (zabraňující tvorbě krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli užívat léky obsahující ibuprofen bez výslovného doporučení svého lékaře.

Při dlouhodobém podávání léku je nutná pravidelná kontrola jaterních hodnot, funkce ledvin a krevního obrazu.

Pokud se užívá před chirurgickým zákrokem, měl by být konzultován nebo informován lékař nebo zubní lékař.

Dlouhodobé užívání jakéhokoli druhu léků proti bolesti na bolesti hlavy je může zhoršit.Pokud je tomu tak nebo existuje podezření, je třeba vyhledat lékařskou pomoc a léčbu přerušit.Diagnóza bolesti hlavy z nadužívání léků (MOH) by měla být podezřelá u pacientů, kteří trpí častými nebo každodenními bolestmi hlavy navzdory (nebo možná právě kvůli) pravidelnému užívání léků proti bolesti hlavy.

Obecně platí, že obvyklé užívání léků proti bolesti, zvláště při kombinaci několika léků proti bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).

Je třeba se vyhnout použití tohoto léku během infekce planými neštovicemi (varicela).

U dehydratovaných dětí a dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin.

Vzhledem k tomu, že se při užívání tohoto léku ve vyšších dávkách mohou vyskytnout nežádoucí účinky na centrální nervovou soustavu, jako je únava a závratě, může být v jednotlivých případech změněna schopnost reakce a může být narušena schopnost aktivně se zapojit do silničního provozu a obsluhovat stroje.V ještě větší míře to platí při kombinaci s alkoholem.Na neočekávané a náhlé události pak již nedokážete reagovat dostatečně rychle a konkrétně.V tomto případě neřiďte auto ani jiná vozidla!Neobsluhujte žádné nástroje nebo stroje!Nepracujte bez bezpečného držení!

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství: V prvním a druhém trimestru těhotenství můžete přípravek užívat pouze po konzultaci s lékařem.Lék se nesmí užívat v posledním trimestru těhotenství z důvodu zvýšeného rizika komplikací pro matku a dítě.

Plodnost/únosnost: Tento přípravek patří do skupiny léků (nesteroidní protizánětlivé léky/protizánětlivé léky, NSAR), které mohou narušit plodnost u žen.Tento účinek je reverzibilní (reverzibilní), jakmile je lék vysazen.

Kojení: Účinná látka ibuprofen a produkty jeho rozkladu přecházejí do mateřského mléka pouze v malém množství.Vzhledem k tomu, že nejsou známy žádné nepříznivé důsledky pro kojence, přerušení kojení není obecně nutné pro krátkodobé užívání.Pokud je však předepsáno delší užívání nebo vyšší dávky, je třeba zvážit předčasné ukončení kojení.

Poznámky

Dlouhodobé, vysoké dávky, nesprávné užívání léků proti bolesti může způsobit bolesti hlavy, které nelze léčit vyššími dávkami léku.

Obecně platí, že obvyklé užívání léků proti bolesti, zvláště při kombinaci několika léků proti bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).

Pokud se objeví poruchy vidění, silná bolest v horní části břicha, dehtovitá stolice nebo zvracení krve, vysaďte ibuprofen a okamžitě vyhledejte lékaře.

V jednotlivých případech bylo v souvislosti s užíváním ibuprofenu popsáno zhoršení zánětu souvisejícího s infekcí (např. odumírání částí tkáně).To může souviset s mechanismem účinku ibuprofenu.

Proto, pokud se během užívání léku objeví nové známky infekce nebo se zhorší, doporučuje se okamžitě konzultovat lékaře.Je třeba zkontrolovat, zda existuje indikace pro protiinfekční/antibiotickou léčbu.

Protože se při užívání vyšších dávek ibuprofenu mohou objevit nervové nežádoucí účinky, jako je únava a závratě, může být schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje v jednotlivých případech omezena.V ještě větší míře to platí při kombinaci s alkoholem.

Při jednorázovém nebo krátkodobém použití ibuprofenu jako léku proti bolesti nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Při dlouhodobém podávání ibuprofenu je nutné pravidelné sledování jaterních hodnot, funkce ledvin a krevního obrazu.

Mohou se objevit závažné obecné hypersenzitivní reakce.Mohou se projevit jako otok obličeje, otok jazyka, otok vnitřního hrtanu se zúžením dýchacích cest, dušnost, zrychlený tep, pokles krevního tlaku až hrozivý šok. Pokud se objeví některý z těchto příznaků, který se může objevit i při prvním použití, je nutná okamžitá lékařská pomoc.

Máte-li bolesti nebo horečku, neužívejte bez rady lékaře déle, než je uvedeno v příbalovém letáku!