Ibu 400 akutní – 1 A Pharma® potahované tablety, 50 ks

Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® Pro mírnou až střední bolest a horečku

Bolest slouží jako poplašný signál a vyskytuje se akutně v lokalizované oblasti těla po omezenou dobu.V závislosti na intenzitě bolesti to může být velmi omezující a nepříjemné.Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® může pomoci zmírnit mírné až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, zubů, menstruační bolesti a bolesti zad.Díky účinné látce ibuprofen s protizánětlivými a bolest tišícími vlastnostmi dokáže nejen působit proti bolesti, ale také snižovat horečku.Díky tomu je vhodný i k léčbě bolestí těla a horečky při nachlazení.V průměru trvá jen 30 až 45 minut, než se účinek projeví.

Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® je nejen dobře snášen, ale je vhodný i pro použití u dětí od 6 let (od 20 kg tělesné hmotnosti).

Pain-relieving and anti-inflammatory

Ibuprofen patří mezi nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAR) a je dlouhodobě zavedenou účinnou látkou, která je v Německu jedním z nejčastěji užívaných léků.Bolest a horečka jsou někdy spouštěny zánětlivými tkáňovými hormony (prostaglandiny).Ty způsobují především Coxovy enzymy (cyklooxygenázy).Ibuprofen inhibuje tyto enzymy a tím tvorbu prostaglandinů.Ibuprofen má protizánětlivý a tišící účinek.

Na akutní bolest

Akutní bolest se oproti chronické bolesti objevuje náhle a pouze po omezenou dobu.Pokud je příčina léčena, bolesti hlavy, zubů, menstruační bolesti a bolesti zad obvykle po nějaké době odezní, ale mohou značně omezit každodenní soukromý i pracovní život.Pro zmírnění akutní, mírné až střední bolesti je vhodný Ibu 400 akutní - 1 A Pharma®.

Antipyretikum

Sooner or later each of us gets sick.V rámci chřipkových infekcí nejen kupř.B. Bolesti těla nebo hlavy, ale často také horečka.Prvními příznaky horečky mohou být únava a zimnice.Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® pomáhá zmírňovat bolest a zároveň snižuje horečku.

For children aged 6 and over

I naši nejmenší občas onemocní nebo trpí bolestmi.Díky dělitelným potahovaným tabletám lze Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® dávkovat způsobem přiměřeným věku, což umožňuje užívání i dětem od 6 let (od 20 kg tělesné hmotnosti).

Frequently asked questions & Answers

Na co si dát pozor při užívání Ibu 400 akutní - 1 A Pharma®?Před léčbou přípravkem Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® se poraďte se svým lékařem, pokud trpíte srdečním onemocněním, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste prodělali srdeční infarkt, bypass, onemocnění periferních tepen (oběhové problémy v nohách nebo chodidlech v důsledku zúžených nebo zablokovaných tepen) nebo jakýkoli typ mrtvice (včetně minichemické mozkové příhody nebo přechodné [TIA]A16). jsou.

Vysoký krevní tlak, cukrovka nebo vysoká hladina cholesterolu mohou být také relevantní, stejně jako srdeční onemocnění nebo mrtvice v rodinné anamnéze nebo pokud jste kuřák.Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 23 mg sodíku v jedné potahované tabletě, a proto je považován za téměř „bez sodíku“.Další informace o aplikaci a varování, stejně jako kontraindikace a možné interakce, si všimněte v návodu k použití vašeho léku.

Mohu užívat Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® také během těhotenství nebo kojení?V prvních 6 měsících těhotenství byste měla ibuprofen užívat pouze v nezbytně nutných případech a pouze po konzultaci s lékařem.V posledních 3 měsících těhotenství by se Ibu 400 akut - 1 A Pharma® neměl užívat kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.

Účinná látka ibuprofen a produkty jeho rozkladu přecházejí do mateřského mléka pouze v malém množství.Nežádoucí následky pro kojence nebyly dosud hlášeny, proto krátkodobé užívání doporučené dávky obecně nevyžaduje přerušení kojení.

Mohu řídit auto po užití Ibu 400 akutní - 1 A Pharma®?Vzhledem k tomu, že se při užívání Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako je únava, závratě a poruchy vidění, může být v jednotlivých případech narušena schopnost reakce a schopnost aktivně se zapojit do silničního provozu.To platí zejména v kombinaci s alkoholem.V těchto případech byste neměli řídit auto nebo jiná vozidla. Kromě toho za těchto okolností nepoužívejte žádné nástroje nebo stroje.

Způsob působení

Účinná látka ibuprofen inhibuje v těle tvorbu prostaglandinů, které hrají klíčovou roli při vzniku bolesti, horečky a zánětu.Tablety mají protibolestivý, protizánětlivý a horečku snižující účinek.

Aktivní složky / složky / složky

Složení Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® potahované tablety: 400 mg ibuprofenu a jako pomocné látky: sodná sůl karmelózy, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, makrogol 400, distearát hořečnatý, vysoce disperzní oxid křemičitý, mastek, oxid titaničitý.

Kontraindikace

Přípravek nesmíte užívat, pokud jste přecitlivělý (alergický) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku přípravku.Také byste neměli užívat léky, pokud jste v minulosti měli astmatické záchvaty, otok nosu nebo kožní reakce na užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků.Užívání léku je také kontraindikováno, pokud máte žaludeční nebo střevní vředy a v posledních třech měsících těhotenství.Děti do 6 let by neměly přípravek užívat, protože dávkování je příliš vysoké.

Dávkování

Doporučené použití Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® potahované tablety: Děti a dospívající ve věku 12 a více let, stejně jako dospělí, užívají v případě potřeby ½ - 1 tabletu;neměla by být překročena maximální denní dávka 3 tablety.Děti ve věku 10 až 12 let dostávají v případě potřeby ½ tablety.Maximální denní dávka je 1 ½ - 2 tablety.Děti ve věku 6 až 9 let dostávají v případě potřeby ½ tablety.Maximální denní dávka 1 ½ tablety by neměla být překročena.

Tablety užívejte celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody).Ibu 400 akutní - 1 A Pharma® potahované tablety se mají užívat s jídlem nebo po jídle.U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, se doporučuje užívat lék s jídlem.Po užití maximální jednotlivé dávky by před další dávkou mělo uplynout alespoň 6 hodin.

U dospělých, pokud je nutné užívat tento lék déle než 3 dny při horečce nebo déle než 4 dny při bolesti, nebo pokud se příznaky zhorší, je třeba vyhledat lékařskou pomoc.U dětí s hmotností 20 kg nebo více (ve věku 6 let) a dospívajících, pokud je nutné užívat tento přípravek déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhorší, je třeba vyhledat lékařskou pomoc.

Příjem

Potahované tablety užívejte celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody) během jídla nebo po jídle.Pokud máte citlivý žaludek, doporučuje se užívat tablety s jídlem.

Informace o pacientovi

Před užitím tohoto léku se prosím poraďte se svým lékárníkem.Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím nejnižší účinné dávky potřebné ke kontrole příznaků po co nejkratší dobu.

Je třeba se vyvarovat současného užívání tohoto léku s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně tzv. inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).

U starších pacientů je větší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků po použití NSAR , zejména krvácení a perforace v žaludku a střevech, které mohou být za určitých okolností život ohrožující.U starších pacientů je proto nutné zvláště pečlivé lékařské sledování.

Gastrointestinální krvácení, vředy a perforace, včetně fatálních následků, byly hlášeny během léčby všemi NSAR .Objevily se s nebo bez předchozích varovných příznaků nebo anamnézy závažných gastrointestinálních příhod kdykoli během terapie.

Riziko rozvoje gastrointestinálního krvácení, vředů a perforací je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s anamnézou vředů, zejména s komplikacemi krvácení nebo perforací, a u starších pacientů.Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.

U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří vyžadují současnou léčbu nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, je třeba zvážit kombinovanou léčbu s léky, které chrání žaludeční sliznici (např. misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy).

Pokud máte v anamnéze gastrointestinální nežádoucí účinky, zvláště pokud jste starší, měli byste hlásit jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku léčby.

Opatrnost se doporučuje, pokud užíváte také léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, jako jsou: B. perorální kortikosteroidy, antikoagulační léky, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se používají mimo jiné k léčbě depresivních nálad, nebo inhibitory agregace krevních destiček, jako je ASA.

Pokud se u Vás během užívání léku objeví gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba by měla být přerušena.

NSAR by měl být používán s opatrností u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit.

Protizánětlivé léky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody, zvláště při použití ve vysokých dávkách.Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby.

Pokud máte srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo pokud jste prodělali srdeční infarkt, bypass, onemocnění periferních tepen (problémy s průtokem krve v nohou nebo chodidlech kvůli zúženým nebo zablokovaným tepnám) nebo jakýkoli typ mrtvice (včetně mini-mrtvice nebo „přechodné ischemie“), měli byste se o své léčbě poradit se svým lékařem nebo lékárníkem, než začnete tento lék užívat).

Vysoký krevní tlak, cukrovka nebo vysoká hladina cholesterolu mohou být také relevantní, stejně jako srdeční onemocnění nebo mrtvice v rodinné anamnéze nebo pokud jste kuřák.

Při léčbě NSARbyly velmi vzácně hlášeny závažné kožní reakce se zarudnutím a tvorbou puchýřů, některé fatální (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom).Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí je na začátku léčby, protože ve většině případů se tyto reakce objevily v prvním měsíci léčby.Při prvních známkách kožních vyrážek, defektů sliznic nebo jiných příznaků reakce z přecitlivělosti je třeba přípravek Aktren Forte vysadit a okamžitě vyhledat lékaře.

Je třeba se vyhnout použití tohoto léku během infekce planými neštovicemi (varicela).

Tento lék by měl být používán pouze po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika: u určitých vrozených poruch krvetvorby (např. akutní intermitentní porfyrie);u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematodes a smíšené onemocnění pojivové tkáně), protože u těchto pacientů je zvýšené riziko aseptické meningitidy.

Obzvláště pečlivé lékařské sledování je nutné: pokud je porušena funkce ledvin, protože se může dále zhoršovat;s poruchou funkce jater;Jaterní dysfunkce zvyšuje riziko rozvoje toxicity a poškození ledvin, jakož i závažných, možná fatálních jaterních reakcí;bezprostředně po velkých chirurgických zákrocích;v případě alergií (např. kožní reakce na jiné léky, astma, senná rýma), chronického otoku nosní sliznice nebo chronických onemocnění dýchacích cest, které zužují dýchací cesty.

Závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. anafylaktický šok) jsou pozorovány velmi vzácně.Při prvních známkách závažné reakce z přecitlivělosti po užití přípravku Aktren Forte musí být léčba přerušena.Lékařsky nezbytná opatření odpovídající symptomům musí být zahájena odborníky.

Ibuprofen, léčivá látka tohoto léku, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregaci krevních destiček).Pacienti s poruchami krevní srážlivosti by proto měli být pečlivě sledováni.

Pokud se současně užívají léky obsahující ibuprofen, může být narušen antikoagulační účinek nízké dávky kyseliny acetylsalicylové (zabraňující tvorbě krevních sraženin).V tomto případě byste proto neměli užívat léky obsahující ibuprofen bez výslovného doporučení svého lékaře.

Pokud současně užíváte léky na potlačení srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, je třeba preventivně kontrolovat krevní srážlivost nebo hladinu cukru v krvi.

Při dlouhodobém podávání tohoto léku je nutné pravidelné sledování jaterních hodnot, funkce ledvin a krevního obrazu.

Pokud užíváte tento lék před chirurgickým zákrokem, měli byste se poradit nebo informovat svého lékaře nebo zubaře.

Dlouhodobé užívání jakéhokoli druhu léků proti bolesti na bolesti hlavy je může zhoršit.Pokud je tomu tak nebo existuje podezření, je třeba vyhledat lékařskou pomoc a léčbu přerušit.Diagnóza bolesti hlavy z nadužívání léků (MOH) by měla být podezřelá u pacientů, kteří trpí častými nebo každodenními bolestmi hlavy, přestože (nebo právě proto) pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.

Obecně platí, že obvyklé užívání léků proti bolesti, zvláště při kombinaci několika léků proti bolesti, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).

Při použití NSAR může současná konzumace alkoholu zvýšit nežádoucí účinky související s drogou, zejména ty, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.

U dehydratovaných dětí a dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin.Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „Kontraindikace“".

Vzhledem k tomu, že se při užívání léku ve vyšších dávkách mohou vyskytnout nežádoucí účinky na centrální nervovou soustavu, jako je únava a závratě, může dojít v jednotlivých případech ke změně schopnosti reakce a ke zhoršení schopnosti aktivně se zapojit do silničního provozu a obsluhovat stroje.V ještě větší míře to platí při kombinaci s alkoholem.Na neočekávané a náhlé události pak již nedokážete reagovat dostatečně rychle a konkrétně.V tomto případě neřiďte auto ani jiná vozidla!Neobsluhujte žádné nástroje nebo stroje!Nepracujte bez bezpečného držení!

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pokud se při užívání tohoto léku zjistí těhotenství, je třeba informovat lékaře.Ibuprofen můžete užívat v prvním a druhém trimestru těhotenství pouze po konzultaci s lékařem.Tento lék se nesmí užívat v posledním trimestru těhotenství kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.

Účinná látka ibuprofen a produkty jeho rozkladu přecházejí do mateřského mléka pouze v malém množství.Vzhledem k tomu, že nejsou známy žádné nepříznivé důsledky pro kojence, není obecně nutné přerušovat kojení, pokud se používá na krátkou dobu.Pokud je však předepsáno delší užívání nebo vyšší dávky, je třeba zvážit předčasné ukončení kojení.

Tento lék patří do skupiny léků (nesteroidní protizánětlivé léky), které mohou ovlivnit plodnost žen.Tento účinek je reverzibilní (reverzibilní), jakmile je lék vysazen.

Poznámky

Máte-li bolesti nebo horečku, neužívejte bez rady lékaře déle, než je uvedeno v příbalovém letáku!Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nebo vnějším obalu.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Ibu 400 akutní - 1 A Pharma®, 400 mg potahované tablety, účinná látka: ibuprofen.Oblasti použití: Krátkodobá, symptomatická léčba mírné až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, zubů, menstruační bolesti, horečka.Upozornění: Pokud máte bolesti nebo horečku, nepoužívejte bez rady lékaře déle, než je uvedeno v příbalovém letáku!Informace o rizicích a nežádoucích účincích si přečtěte v příbalovém letáku a zeptejte se svého lékaře nebo lékárny!Rohož. č.: 2/51016816 Stav: srpen 2024 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen