Procaine-Loges 1% injekční ampule, 50x2 ml

Oblast použití

Procaine Loges 1% roztok pro injekční ampule je lokální anestetikum esterového typu používané pro lokální anestezii.Používá se jako součást neurální terapie k intrakutánní aplikaci na zdravou kůži.

Způsob působení

Neurální terapie je regulační proces, který ovlivňuje řadu řídících okruhů v organismu.Dokáže zmírnit obtíže, které vycházejí z nerovnováhy nervového, hormonálního, svalového nebo lymfatického systému.Pozitivně lze ovlivnit i onemocnění kostry a také trávicích a vylučovacích orgánů.Ampulky s 1% injekčním roztokem Procaine Loges nabízí širokou škálu použití v souvislosti s neurální terapií.Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Aktivní složky / složky / složky

Ampulky s 1% injekčním roztokem Procaine Loges obsahují následující složky: 1 ml injekčního roztoku obsahuje účinnou látku prokain-hydrochlorid 10 mg.Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, voda na injekci a kyselina chlorovodíková 10% pro úpravu pH.

Kontraindikace

Ampulky s 1% injekčním roztokem Procaine Loges se nesmí používat, pokud jste přecitlivělí na prokain, jiná lokální anestetika esterového typu, sulfonamidy, kyselinu benzoovou nebo na kteroukoli další složku.Přípravek se také nesmí používat při známém nedostatku pseudocholinesterázy nebo k injekčnímu podání do tepen, do oblasti kolem vnější výstelky centrálního nervového systému nebo do páteřního kanálu.

Dávkování

Procaine Loges 1% injekční ampule obvykle používá lékař nebo zdravotnický pracovník.Vstřikuje se do zdravé kůže jako součást neurální terapie a měli by jej aplikovat pouze lidé s odpovídajícími znalostmi.Dávkování musí být stanoveno individuálně a mělo by být co nejnižší, aby bylo dosaženo požadované nervové blokády.Maximální doporučená dávka je 500 mg prokainu podaných jednou do tkání s rychlou absorpcí a 200 mg prokainu do oblasti hlavy, krku a genitálií během 2 hodin.Pokud máte některá již existující onemocnění nebo zhoršenou funkci jater nebo ledvin, je třeba dávku snížit.

Příjem

Přípravek se aplikuje injekčně do kůže v závislosti na požadovaném nervovém bloku.Měl by být stříkán pouze osobami s odpovídajícími znalostmi pro úspěšné provádění příslušných aplikací.

Informace o pacientovi

Zvláštní opatrnosti je třeba při jeho použití, pokud trpíte určitou formou svalové slabosti, poruchou převodního systému srdce nebo slabostí srdečního svalu nebo pokud má být injekce aplikována do zanícené oblasti.Před použitím se ošetřující lékař ujistí, že je oběh dobře naplněn a že jsou k dispozici všechna opatření pro ventilaci, léčbu záchvatů a resuscitaci.Je důležité, abyste informovali svého lékaře, pokud jste měli nějaké alergické reakce na chemicky příbuzné léky.Při použití v oblasti krku a hlavy je vyšší riziko příznaků otravy v centrálním nervovém systému.

Těhotenství

Během těhotenství by měl být přípravek používán pouze v nezbytně nutných případech.Prokain hydrochlorid přechází do mateřského mléka, ale při krátkodobém užívání není přerušení kojení nutné.V případě opakované léčby nebo vyšších dávek by mělo být kojení přerušeno.

Poznámky

Obsahuje chlorid sodný.Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Ingredience

Účinná látka na 2 ml roztoku (= 1 ampule): 20 mg prokain-hydrochloridu = 17,33 mg prokainu.