Serasept 1 roztok, 10X250 ml

Serasept 1 a Serasept 2, antiseptický roztok

Serasept 1 a Serasept 2 jsou sterilní antiseptické roztoky, jejichž složení odpovídá Ringerovu roztoku DAB 7. Serasept 1 obsahuje 0,02 % polyhexanidu, zatímco Serasept 2 má koncentraci 0,04 % polyhexanidu.Tyto léky se používají k adjuvantní antiseptické léčbě ran, například po chirurgickém debridementu.Aplikaci provádí lékař nebo lékař.

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.Pro dosažení optimálního úspěchu léčby je důležité používat Serasept 1 a Serasept 2 podle návodu.Uschovejte si tuto příbalovou informaci, abyste si ji v případě potřeby mohli znovu přečíst.Máte-li jakékoli další otázky nebo rady, můžete se obrátit na svého lékárníka.Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Důležité poznámky

Serasept 1 a Serasept 2 se nesmí používat v oblasti chrupavek a kloubů, intraperitoneálně nebo při přecitlivělosti na kteroukoli složku přípravku.Je třeba se vyvarovat jeho užívání během těhotenství a kojení, protože jeho bezpečnost nebyla dostatečně prokázána.Dosud nejsou dostatečné zkušenosti s dětmi a kojenci, proto by se o jeho použití mělo uvažovat pouze v případě závažné indikace.Serasept 1 a Serasept 2 nejsou vhodné pro injekci nebo infuzi a nesmí se míchat s přísadami ani resterilizovat.

Serasept 1 a Serasept 2 používá lékař nebo lékař.Dávkování závisí na typu a závažnosti onemocnění.Obklady navlhčené Seraseptem se aplikují přímo na povrch rány.Obvaz na ránu se po navlhčení jednou denně úplně vymění a také se jednou denně navlhčí roztokem.Zpočátku je třeba špinavé a ulcerované rány ošetřit přípravkem Serasept 2. Serasept 1 se používá k opakovanému použití na rány.

Délku aplikace určuje ošetřující lékař v závislosti na stavu rány.Obecně léčba pokračuje až do úplného uzavření rány.Z klinických studií existují aplikační data pro polyhexanid až po dobu 6 měsíců.Pokud máte dojem, že účinek přípravku Serasept 1/Serasept 2 je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se, prosím, se svým lékařem nebo lékárníkem.

Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, mohou mít i Serasept 1 a Serasept 2 nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.Mezi možné nežádoucí účinky patří reakce z přecitlivělosti, jako je kopřivka a vyrážka.Velmi vzácně se mohou objevit systémové anafylaktické reakce.Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.To platí také pro nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Skladování

Serasept 1 a Serasept 2 uchovávejte mimo dosah dětí.Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na vnitřním obalu a vnějším obalu.Používejte pouze čiré roztoky v nepoškozených nádobách!Případné dekantování lze provádět pouze za aseptických podmínek.Z mikrobiologického hlediska by měl být Serasept 1/Serasept 2 použit okamžitě, pokud způsob otevření nevylučuje riziko kontaminace.Z mikrobiologického hlediska lze přípravek po prvním otevření uchovávat maximálně 8 týdnů.

Složení a výrobce

Serasept 1 a Serasept 2 obsahují polyhexanid jako účinnou látku v koncentracích 0,02 % a 0,04 %, v daném pořadí.Mezi další složky patří chlorid sodný, chlorid draselný, dihydrát chloridu vápenatého, makrogol 4000, voda na injekci a hydroxid sodný.Roztok je dostupný v plastových lahvičkách s různými velikostmi balení.

Výrobcem je Serag-Wiessner GmbH & Co. KG se sídlem v Naile.