Vomex A® kapsle s prodlouženým uvolňováním, 20 ks

Vomex A® kapsle s prodlouženým uvolňováním

Kapsle Vomex A® s prodlouženým uvolňováním jsou osvědčeným lékem na nevolnost a zvracení, který patří do skupiny H1 antihistaminik.Produkt je dostupný bez lékařského předpisu. Používá se k prevenci a léčbě nevolnosti a zvracení různého původu, zejména kinetózy.Je vhodný pro mladé lidi od 14 let a dospělé s tělesnou hmotností nad 56 kg.

Forma prodlouženého uvolňování kapslí Vomex A® s prodlouženým uvolňováním zajišťuje, že se účinná látka dimenhydrinát uvolňuje konzistentně po delší dobu.To znamená, že lék má rychlý a dlouhodobý účinek proti nevolnosti a zvracení.Účinky nastupují již po 30 minutách a mohou trvat až šest hodin.

Dimenhydrinát působí přímo v centru zvracení v mozku blokováním histaminových receptorů.To znamená, že se nepřenášejí signály, které spouštějí nevolnost a zvracení.Histamin nemůže působit a nevolnost ustupuje.

Aktivní látky a přísady

Každá retardovaná tvrdá tobolka Vomex A® retard kapsle obsahuje 150 mg účinné složky dimenhydrinátu.Výrobek dále obsahuje tyto další složky: sacharózu, kukuřičný škrob, mastek, šelak, povidon K30, oxid titaničitý, želatinu, chinolinovou žluť, indigokarmín, erythrosin a patentní modř V.

Kontraindikace

Kapsle Vomex A® s prodlouženým uvolňováním by neměly být používány, pokud existuje přecitlivělost na některou ze složek.

Dávkování

Dospívající ve věku 14 let a více a dospělí s tělesnou hmotností nad 56 kg by měli užívat jednu tvrdou tobolku s prodlouženým uvolňováním ráno a večer.To odpovídá denní dávce 300 mg dimenhydrinátu.Nesmí být překročena stanovená horní hranice 2 tvrdých tobolek denně.

Příjem

Tobolky s prodlouženým uvolňováním se užívají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny.Abyste předešli kinetóze, vezměte ji poprvé cca. 30 až 60 minut před začátkem vaší cesty.K léčbě nevolnosti a zvracení se doporučuje užívat ráno a večer.Mezi dvěma dávkami by měl být interval alespoň 8 hodin.

Informace o pacientovi

Před užitím tobolek Vomex A® s prodlouženým uvolňováním byste se měli poradit s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte Parkinsonovu chorobu, zhoršenou funkci jater nebo ledvin, nedostatek draslíku nebo hořčíku, pomalý srdeční tep, některá srdeční onemocnění, chronické problémy s dýcháním nebo astma.V těchto případech lze tobolky s prodlouženým uvolňováním užívat pouze po konzultaci s lékařem.

Při déletrvající léčbě nelze vyloučit rozvoj drogové závislosti.Z tohoto důvodu by se tobolky s prodlouženým uvolňováním měly používat pokud možno jen krátce.Po dlouhodobém každodenním používání může náhlé ukončení léčby způsobit dočasné poruchy spánku.Proto by měla být léčba ukončena postupným snižováním dávky.

Předávkování dimenhydrinátem může být život ohrožující, zejména u dětí, a je třeba se mu vyhnout.Proto se tobolky s prodlouženým uvolňováním nesmějí používat u dětí a dospívajících do 14 let nebo s tělesnou hmotností do 56 kg.

Ospalost, problémy s pamětí a snížená schopnost koncentrace mohou mít nepříznivý vliv na schopnost řídit nebo pracovat se stroji.To platí zejména po nedostatečném spánku, při zahájení léčby a změně léků a v kombinaci s alkoholem.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Dimenhydrinát, aktivní složka v kapslích Vomex A® s prodlouženým uvolňováním, může vyvolat předčasné kontrakce.Bezpečnost užívání léku během těhotenství nebyla prokázána.Na základě klinických údajů nelze riziko pro dimenhydrinát vyloučit.Přípravek můžete užívat pouze po konzultaci s lékařem a pouze v případě, že to považuje za nezbytně nutné.

Dimenhydrinát přechází do mateřského mléka.Bezpečnost užívání přípravku během kojení nebyla prokázána.Vzhledem k tomu, že nelze vyloučit nežádoucí účinky, jako je zvýšený neklid, na kojené dítě, neměli byste buď tobolky s prodlouženým uvolňováním během kojení užívat, nebo během jejich užívání přestat kojit.

Poznámky

Kapsle Vomex A® s prodlouženým uvolňováním obsahují sacharózu (cukr).Léky by měly být uchovávány mimo dosah dětí.Prosím, nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu nebo vnějším obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Informace o rizicích a nežádoucích účincích si přečtěte v příbalovém letáku a zeptejte se svého lékaře nebo lékárny.