HEXORAL 0,1% roztok, 200 ml

Návod k použití HEXORAL 0,1% roztok, 200 ml

Návod k použití přípravku Hexoral 0,1 % roztok: Hexoral 0,1 % roztok je léčebný přípravek pro ústní dutinu a hltan, který se používá k dočasnému snížení počtu zárodků v ústech a krku. Používá se také jako podpůrná léčba při zánětech dásní a ústní sliznice způsobených bakteriemi a po parodontologických operacích. Hexoral se nesmí používat při alergii na hexetidin, azorubin, eukalyptový olej, levomenthol nebo jiné složky přípravku. Nesmí se také používat u kojenců a dětí do 2 let, u pacientů s astmatem nebo jinými respiračními onemocněními spojenými s přecitlivělostí dýchacích cest a při povrchových nekrvácejících exfoliacích ústní sliznice, ranách a vředech. Hexoral by se měl používat pouze k lokální aplikaci a neměl by se polykat. Obvykle se aplikuje 2krát denně, nejlépe ráno a večer po jídle. Doporučená dávka se liší podle věku. Děti od 12 let, mladiství a dospělí by měli použít asi 10-15 ml neředěného roztoku. U dětí od 6 do 12 let postačí dostatečné množství na vatovém tamponu. Použití u dětí mladších 2 let není povoleno. Možnými nežádoucími účinky přípravku Hexoral jsou reverzibilní poruchy chuti, smyslová necitlivost sliznic, ulcerace sliznic, alergický zánět kůže, alergické reakce, jako je otok obličeje, jazyka nebo sliznice, reverzibilní změna barvy zubů a jazyka a další příznaky, jako je podráždění sliznic, alergické reakce včetně kopřivky, poruchy chuti, kašel, dušnost, sucho v ústech, dysfagie, nevolnost, zvětšení slinných žláz a zvracení. Balení přípravku Hexoral obsahuje 100 ml roztoku obsahujícího 100 mg hexetidinu. Dále obsahuje různé další složky, jako je ethanol, polysorbát 80, monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl sacharinu, levomenthol, azorubin, edetan vápenatý, hydroxid sodný a eukalyptová silice. Hexoral by měl být uchováván mimo dosah dětí. Datum použitelnosti léčivého přípravku je uvedeno na obalu a neměl by být uchováván při teplotě vyšší než 30 °C. Hexoral má dobu použitelnosti 6 měsíců po otevření lahvičky. Likvidace by měla být v souladu s národními předpisy. Doporučujeme přečíst si příbalovou informaci a v případě jakýchkoli dotazů se poradit s lékařem nebo lékárníkem. Poznámka: Souhrn neobsahuje opakované informace ze zdroje.