TAVEGIL Injekční roztok 2 mg/2 ml ampule, 5X2 ml

Návod k použití TAVEGIL Injekční roztok 2 mg/2 ml ampule, 5X2 ml

Návod k použití přípravku Tavegil injekční roztok 2 Mg/2 Ml ampule. Tavegil injekční roztok obsahuje účinnou látku klemastin-fumarát a používá se k premedikaci před podáním radiologických kontrastních látek. Používá se také ke krátkodobé akutní léčbě závažných alergických onemocnění. Všimněte si, že přípravek Tavegil injekční roztok obsahuje 6,5 % objemových alkoholu. V příbalové informaci jsou uvedeny důležité informace, které byste si měli pečlivě přečíst. Příbalovou informaci si uschovejte a v případě jakýchkoli dotazů se zeptejte svého lékárníka. Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší, vyhledejte lékaře. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků nebo pokud tato příbalová informace obsahuje informace, které v ní nejsou uvedeny, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Příbalová informace obsahuje následující části: - WAS IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE POUŽÍVÁ SE? - WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG POZNÁMKA? - WIE IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG JAK SE PŘÍPRAVEK POUŽÍVÁ? - WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MOŽNÉ? - WIE IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG JAK SKLADOVAT? - 6] Při používání přípravku Tavegil injekční roztok byste měli dodržovat určitá opatření, zejména pokud máte určité zdravotní potíže. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o dalších lécích, které užíváte, protože se mohou vzájemně ovlivňovat. Užívání přípravku Tavegil injekční roztok během těhotenství a kojení by mělo být na doporučení lékaře. Tavegil injekční roztok může zhoršit schopnost reakce, zejména v kombinaci s alkoholem. Další důležité informace o specifických složkách, dávkování, použití, nežádoucích účincích, uchovávání a výrobci naleznete v příbalové informaci. Všimněte si, že tato informace byla naposledy aktualizována v červenci 2015. Obecné informace od našich lékárníků: Naše výrobky jsou dodávány v množství pro domácnosti s maximálním počtem 15 balení za čtvrtletí. Pro některé léky však mohou být stanovena specifická maximální množství, aby byla zajištěna bezpečnost léků. Informace v tomto souhrnu byly převzaty z uvedeného zdroje a neobsahují opakované informace. Nebyly použity žádné tabulky, tučné nebo h značky ani barevné značky.