HELIXOR M Ampule 0,1 mg, 8 ks

Návod k použití HELIXOR M Ampule 0,1 mg, 8 ks

Návod k použití přípravku Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P injekční roztok je vyroben z čerstvé byliny jmelí. Používá se k léčbě nádorových onemocnění v souladu s antroposofickým chápáním člověka a přírody. Lze jej použít při zhoubných nádorových onemocněních, nezhoubných nádorových onemocněních, prevenci recidiv po nádorových operacích a definovaných přednádorových stavech. Měl by být používán podle pokynů. Před použitím je třeba upozornit, že Helixor® by se neměl používat, pokud je člověk přecitlivělý na přípravky ze jmelí nebo trpí akutními zánětlivými nebo vysoce horečnatými onemocněními. Helixor® by se také neměl používat při některých onemocněních, jako jsou chronická granulomatózní onemocnění, autoimunitní onemocnění a hypertyreóza. Zvláštní opatrnosti při jeho užívání je třeba, pokud je člověk přecitlivělý na jiné látky nebo má primární nádory mozku a míchy nebo intrakraniální metastázy. Používání přípravku Helixor® společně s jinými imunoaktivními léčivými přípravky by mělo probíhat pouze po konzultaci s lékařem. Použití během těhotenství a kojení vyžaduje opatrnost. Helixor® se podává subkutánně a dávka by měla být upravena individuálně. Mohou se vyskytnout různé reakce, jednotlivě nebo v kombinaci, a v případě výskytu nežádoucích reakcí může být zvyšování dávky přerušeno. Délku léčby určuje lékař a může být i několik let. V případě předávkování se mohou objevit nadměrné zánětlivé reakce a v takovém případě je třeba vyhledat lékařskou pomoc. Zapomenutá aplikace by měla být co nejdříve doplněna. Možné nežádoucí účinky zahrnují mírné zvýšení tělesné teploty, lokální zánětlivé reakce v okolí místa vpichu a přechodný mírný otok regionálních lymfatických uzlin. Mohou se objevit alergické reakce nebo reakce podobné alergii, které vyžadují přerušení podávání přípravku a lékařské ošetření. Může se také objevit zánětlivé podráždění místa vpichu. Byl hlášen výskyt chronického granulomatózního zánětu a autoimunitních onemocnění.