Megalac Almasilate Suspension, 250 ml

Megalac Almasilate Suspension

Megalac Almasilate je látka, která váže přebytečnou žaludeční kyselinu, známá jako antacidum.Používá se k symptomatické léčbě onemocnění, při kterých je potřeba vázat žaludeční kyselinu.Patří mezi ně žaludeční a dvanáctníkové vředy, stejně jako pálení žáhy a žaludeční problémy související s kyselinou.

Oblast použití

Tento lék se používá k vázání přebytečné žaludeční kyseliny.Používá se k symptomatické léčbě onemocnění, při kterých je potřeba vázat žaludeční kyselinu.Patří mezi ně žaludeční a dvanáctníkové vředy, stejně jako pálení žáhy a žaludeční problémy související s kyselinou.

Aktivní složky / složky / složky

Účinnými složkami tohoto léku jsou almasilát, oxid hlinitý a oxid hořečnatý.Kromě toho obsahuje následující pomocné látky: hyetelóza, povidon K25, propylenglykol, sodná sůl sacharinu, sorbitol, čištěná voda, sodné ionty a karamelové aroma.

Dávkování

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle popisu nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.Obvyklá dávka je 10 ml, což odpovídá jednomu sáčku, 4krát denně.Měl by se užívat neředěný 1 až 2 hodiny po jídle a před spaním.Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Délka léčby závisí na typu a závažnosti a také na průběhu onemocnění.Pokud příznaky přetrvávají déle než 2 týdny, měli byste se poradit s lékařem.Nejsou známy žádné případy vážné otravy v případě předávkování, ale může dojít ke změnám ve vyprazdňování.V tomto případě nejsou obvykle nutná žádná terapeutická opatření.

Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojujte dávku.Před ukončením léčby se poraďte se svým lékařem.

Kontraindikace

Přípravek nesmíte užívat, pokud jste alergický(á) na almasilát nebo na kteroukoli další složku nebo pokud trpíte nízkou koncentrací fosfátů v krvi (hypofosfatémie).Neměl by být používán u dětí mladších 12 let, protože v této věkové skupině nejsou dostatečné zkušenosti.

Informace o pacientovi

Dlouhotrvající a opakující se žaludeční potíže mohou být příznakem vážného onemocnění.Léčba by proto bez lékařského vyšetření neměla trvat déle než 14 dní.Dlouhodobé užívání vyžaduje pravidelné sledování hladin hliníku v séru.Pacienti s poruchou funkce ledvin by se měli vyhýbat vysokým dávkám, aby se minimalizovalo riziko deplece fosfátů.

Neexistují žádné zvláštní požadavky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.Před užíváním antacidů obsahujících hliník během těhotenství je třeba pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik.Lék by měl být během těhotenství používán pouze krátkodobě, aby nedošlo k vystavení dítěte hliníku.Sloučeniny hliníku přecházejí do mateřského mléka, ale pro novorozence nehrozí žádné riziko.

Poznámky

Tento léčivý přípravek obsahuje 320 mg sorbitolu na 10 ml. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.Hladiny hliníku by měly být při dlouhodobém používání pravidelně kontrolovány a neměly by překročit 40 µg/l.Pokud příznaky přetrvávají delší dobu nebo se často opakují, je třeba vyloučit závažné onemocnění.

Jiné

Část hliníku je absorbována a vede ke zvýšení koncentrací hliníku v krvi.Hladiny hliníku zůstávají pod toxickým rozmezím a vrátí se k normálu za 3-4 dny po ukončení užívání léku.Malá část hořčíku je absorbována a koncentrace hořčíku v krvi obvykle zůstává nezměněna vylučováním ledvinami.Pokud je funkce ledvin narušena a jsou dlouhodobě konzumována velká množství, nadbytek hořčíku může vést k otravě hořčíkem a ukládání hliníku.