Konakion MM 10 mg roztok, 10 ks

Oblast použití

Tento lék je vitamín používaný k prevenci a léčbě krvácení způsobeného nedostatkem vitamínu K. Používá se k léčbě stavů nedostatku vitaminu K, které nelze upravit dietou.Patří mezi ně prevence nedostatku vitaminu K u novorozenců, jejichž matky užívaly určité léky, a léčba pacientů se zvýšeným rizikem nedostatku vitaminu K. Používá se také u pacientů s krvácením z nedostatku vitaminu K, které je často doprovázeno zvýšenou hodnotou INR-.Toto krvácení může být způsobeno skutečným nedostatkem vitaminu K nebo předávkováním některými léky.

Aktivní složky / složky / složky

Tento lék obsahuje 10 mg fytomenadionu, známého také jako vitamín K1.Kromě toho obsahuje následující pomocné látky: 3-sn-fosfatidylcholin (ze sójových bobů), kyselina glykocholová, hydroxid sodný, koncentrovaná kyselina chlorovodíková, voda na injekci a sodné ionty.

Kontraindikace

Tento přípravek se nesmí užívat, pokud jste alergický(á) na fytomenadion (vitamin K1) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.Neměl by se používat u novorozenců, protože pro tuto skupinu pacientů je k dispozici jiná účinnost.

Dávkování

Vždy používejte tento přípravek přesně podle popisu nebo po poradě se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotníkem.Pro prevenci nedostatku vitaminu K u těhotných žen užívajících určité léky je doporučená dávka 10 až 20 mg vitaminu K1 perorálně, 48 hodin až několik hodin před porodem.Při těžkém nebo život ohrožujícím krvácení z nedostatku vitaminu K by měl být vitamin K1 podáván pomalu intravenózně v dávce 5 až 10 mg.Dávkování se může lišit v závislosti na antikoagulantu a hodnotě INR-.U pacientů s poruchami příjmu nebo u starších pacientů může být nutné upravit dávkování.Děti starší 1 roku by měly dostávat dávku stanovenou lékařem.

Příjem

Tento lék lze podávat perorálně nebo intravenózně.Pro perorální podání je třeba požadované množství natáhnout injekční stříkačkou a umístit přímo do úst pacienta.Pak byste měli pít více tekutiny.Vzhledem k obsahu kyseliny glykocholové se lék nesmí užívat parenterálně při žloutence se stázou žluči.Pacientům se zvýšeným sklonem ke krvácení by se lék neměl podávat intramuskulárně.

Informace o pacientovi

Před použitím přípravku se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.Lék by měl být podáván perorálně, zejména v případech žloutenky se stázou žluči nebo závažné dysfunkce jater.Pacientům se zvýšenou hodnotou INR-nesmí být lék podáván intramuskulárně.Samoléčba antikoagulační léčby deriváty kumarinu je nebezpečná a je třeba se jí vyhnout.Novorozenci a děti do 1 roku věku by přípravek neměli dostávat.Nejsou známy žádné účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Poznámky

Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.Informace o rizicích a nežádoucích účincích si přečtěte v příbalovém letáku a zeptejte se svého lékaře nebo lékárny.