Osmofundin 15% N Ecoflac Pl. infuzní roztok, 10x250 ml

Informace o infuzním roztoku Osmofundin 15% N

Osmofundin 15% N je infuzní roztok, který obsahuje účinnou látku mannitol.Podává se žilní kapačkou a používá se k podpoře funkce ledvin zvýšením průtoku moči, snížením tlaku nebo objemu tekutiny v lebce a snížením nitroočního tlaku při akutním záchvatu glaukomu.Pro tento produkt není vyžadován žádný předpis.

Důležité poznámky

Osmofundin 15% N nesmíte užívat, pokud jste přecitlivělí na mannitol, vylučujete neobvykle málo moči, trpíte těžkou slabostí srdečního svalu, máte neregulovaný přenos látek z krevního řečiště do mozkové tkáně, máte vodu v plicích (plicní edém), jste dehydratovaní nebo hyperhydratovaní, máte neobvykle vysoké koncentrace elektrolytů v tělním traktu, máte krvácení z močového traktu a mozkové tkáně, krvácení do močových a mozkových tkání.vlastní.

Buďte zvláště opatrní, pokud jste podstoupili transfuzi krve nebo tekutiny, která způsobila zvýšení množství cirkulující krve, močíte neobvykle málo nebo vůbec žádnou nebo máte srdeční selhání.Váš lékař bude před a během léčby sledovat vaše srdce a krevní oběh, stejně jako hladinu solí v krvi a vodní a acidobazickou rovnováhu.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte jiné léky, zejména cyklosporin, léky na srdce, jako je digoxin, lithium nebo jiné léky, které zvyšují průtok moči.Osmofundin 15% N může zkreslit výsledky krevních testů na fosfát a etylenglykol.

Aplikace

Dávkování určuje lékař a závisí na vašem věku, tělesné hmotnosti a klinickém stavu.Obvyklá maximální dávka pro dospělého je 165 až 700 ml Osmofundinu 15 % N denně, což odpovídá 25 až 100 g mannitolu.Vyšší dávky jsou možné, pokud to váš lékař považuje za nutné.U dětí a dospívajících dávkování určuje také lékař.

Osmofundin 15% N nesmí být podáván stejným infuzním systémem jako krev.Pokud jste dostali více, než jste měli, může to způsobit změny ve složení vašich tělesných tekutin, které je třeba upravit.V závažných případech se mohou objevit příznaky jako zvýšený krevní tlak, slabost srdečního svalu, ospalost, zmatenost, poruchy vědomí, nevolnost, zvracení, křeče, pokles krevního tlaku, zrychlený tep, voda v plicích, otoky a porucha funkce ledvin.

Vedlejší účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Osmofundin 15% N nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.Mezi možné nežádoucí účinky patří náhlá silná bolest na hrudi, záchvaty, svalová ztuhlost, acidóza, nízká hladina sodíku v krvi, vysoká hladina draslíku v krvi, příliš mnoho vody v těle, alergický šok, přetížení objemu, zadržování moči, poškození kůže, bolest paží, bolest zad, zimnice, závratě, polyurie, nevolnost, zvracení, bolest břicha, bolest nebo citlivost v místě vpichu, sucho v ústech, pocit žízně, místní alergické reakce.

Skladování

Uchovávejte Osmofundin 15% N mimo dosah a dosah dětí a přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a krabičce.Roztok skladujte při teplotě 20 °C až 30 °C, protože při nižších teplotách se mohou tvořit krystaly.Nepoužívejte Osmofundin 15% N, pokud zaznamenáte zakalení nebo změnu barvy roztoku, částice v roztoku nebo netěsnost obalu a jeho uzávěru.Lék je určen pouze k jednorázovému použití.Jakýkoli nepoužitý lék by měl být zlikvidován.

Více informací

Osmofundin 15% N obsahuje účinnou látku mannitol a jako další složku vodu pro injekční účely.Teoretická osmolarita je 825 mOsm/l, titrační acidita (od pH 7,4) je nižší než 0,2 mmol/l a pH je mezi 4,5 a 7,0.Infuzní roztok je čirý, bezbarvý vodný roztok dostupný ve skleněných lahvičkách nebo polyetylenových nádobách.

Farmaceutická společnost je B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen.Poštovní adresa je B. Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen.Výrobcem může být buď B. Braun Melsungen AG nebo B. Braun Medical S.A.ve Španělsku.